Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad digitálního času na obrazovce na progresi krátkozrakosti u dětí

28. června 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Výzkum naznačuje, že prodloužený čas digitální obrazovky je významným přispívajícím faktorem k progresi krátkozrakosti u dětí. Studie ukázaly, že zvýšené aktivity blízké práce, jako je čtení, psaní a doba obrazovky, mohou vést ke zvýšenému riziku rozvoje krátkozrakosti. Rozsáhlé používání digitálních zařízení mezi dětmi vyvolalo obavy ohledně možného dopadu na jejich zdraví očí.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

79

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Watan optical

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dopad digitálního času na obrazovce na progresi krátkozrakosti u dětí, které rozšířil digitální zařízení mezi dětmi, vznesl obavy ohledně možného dopadu na jejich zdraví očí. Nadměrná doba obrazovky může způsobit prodloužení téměř zaostření, zkráceného venkovního času a zvýšenou expozici modrého světla, což může přispět k progresi krátkozrakosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské i ženy myopické děti ve věku 6 až 12 let byly zahrnuty do BCVA 6/6 bez patologie očí.
  • Žádné léky ani nemoc, která by mohla ovlivnit vidění.
  • Byl přidán sférický ekvivalent válce 0,50 až 1,00.

Kritéria pro vyloučení:

  • Byly vyloučeny neprůhlednost, katarakta, jakékoli patologie fundusu, strabismus nebo náznak předchozích očních operací.
  • Vyloučené astigmatické děti byly vyloučeny nebo více než 1,00 dc.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self obdivovaný tazatel
Časové okno: 12 měsíců
Self obdivovaný tazatel, aby zkontroloval mírnou, střední a těžkou krátkozrakosti u dětí
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall23/831

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Progresi krátkozrakosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit