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Impatto del tempo di schermo digitale in progressione della miopia nei bambini

28 giugno 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La ricerca suggerisce che il tempo prolungato dello schermo digitale è un fattore significativo che contribuisce alla progressione della miopia nei bambini. Gli studi hanno dimostrato che un aumento delle attività di quasi lavoro, come la lettura, la scrittura e il tempo sullo schermo, possono portare ad un aumentato rischio di sviluppare la miopia. L'uso diffuso di dispositivi digitali tra i bambini ha sollevato preoccupazioni per il potenziale impatto sulla salute degli occhi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

79

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Watan optical

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Impatto del tempo di schermo digitale nella progressione della miopia nei bambini che ha diffuso l'uso di dispositivi digitali tra i bambini ha sollevato preoccupazioni sul potenziale impatto sulla salute degli occhi. Il tempo eccessivo dello schermo può causare quasi focalizzazione, ridotta tempo all'aperto e aumento dell'esposizione alla luce blu, il che può contribuire alla progressione della miopia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I bambini miopi maschi e femminili di età compresa tra 6 e 12 anni sono stati inclusi con BCVA 6/6 senza patologia oculare.
  • Nessun farmaco o malattia che potrebbero influenzare la visione.
  • Sono stati aggiunti equivalenti sferici del cilindro da 0,50 a 1,00.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi l'opacità, la cataratta, le patologie del fondo, lo strabismo o l'indicazione di precedenti interventi oculari.
  • I bambini astigmatici elevati sono stati esclusi o più di 1,00 dc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interrogatore di auto -ammirezzato
Lasso di tempo: 12 mesi
Interrogatore di auto -ammesso per controllare la miopia lieve, moderata e grave nei bambini
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall23/831

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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