Влияние времени цифрового экрана на развитие миопии у детей
28 июня 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние времени цифрового экрана на прогрессирование миопии у детей
Исследования показывают, что длительное время цифрового экрана является значительным фактором, способствующим прогрессированию миопии у детей.
Исследования показали, что увеличение активности в ближней работе, такие как чтение, письмо и время экрана, может привести к повышению риска развития миопии.
Широкое использование цифровых устройств среди детей вызвало обеспокоенность по поводу потенциального воздействия на их здоровье глаз.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
79
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Watan optical
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Влияние времени цифрового экрана на развитие миопии у детей, которое он широко распространено, использует цифровые устройства среди детей, вызвало обеспокоенность по поводу потенциального влияния на здоровье глаз.
Чрезмерное время экрана может привести к длительному сосредоточенному фокусу, сокращению времени на открытом воздухе и увеличении воздействия синего света, все это может способствовать прогрессированию миопии.
Описание
Критерии включения:
- С в BCVA 6/6 были включены как мужские, так и женские дети в возрасте от 6 до 12 лет без патологии глаз.
- Нет лекарств или заболевания, которые могут повлиять на зрение.
- Был добавлен сферический эквивалент цилиндра от 0,50 до 1,00.
Критерии исключения:
- Непрозрачность, катаракта, любые патологии глазного дна, Strabismus или показание предыдущих глазных операций были исключены.
- Дети с высокой астигматикой были исключены или более 1,00DC.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самостоятельно воспринятый спрашивающий
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Самостоятельно воспринятый спрашивающий, чтобы проверить легкую, умеренную и тяжелую миопию у детей
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .