Auswirkungen der digitalen Bildschirmzeit im Fortschritt der Myopie bei Kindern
28. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Untersuchungen deuten darauf hin, dass eine längere digitale Bildschirmzeit ein wesentlicher Faktor zum Fortschreiten der Myopie bei Kindern beiträgt.
Studien haben gezeigt, dass erhöhte Naharbeitsaktivitäten wie Lesen, Schreiben und Bildschirmzeit zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Myopie führen können.
Die weit verbreitete Verwendung digitaler Geräte bei Kindern hat Bedenken hinsichtlich der potenziellen Auswirkungen auf ihre Augengesundheit ausgelöst.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
79
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Einfluss der digitalen Bildschirmzeit auf die Myopie bei Kindern, die er weit verbreitete Verwendung digitaler Geräte bei Kindern verbreitet hat, hat Bedenken hinsichtlich der potenziellen Auswirkungen auf ihre Augengesundheit ausgelöst.
Übermäßige Bildschirmzeit kann zu einer längeren Fokus, verkürzter Außenzeit und einer erhöhten Exposition von blauem Licht führen, die alle zum Fortschreiten der Myopie beitragen können.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl männliche als auch weibliche myopische Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren wurden in BCVA 6/6 ohne Augenpathologie aufgenommen.
- Keine Medikamente oder Krankheiten, die das Sehen beeinflussen könnten.
- Das kugelförmige Äquivalent von Zylinder von 0,50 bis 1,00 wurde zugegeben.
Ausschlusskriterien:
- Opazität, Katarakt, Funduspathologien, Strabismus oder Hinweise früherer Augenoperationen wurden ausgeschlossen.
- Hohe astigmatische Kinder wurden ausgeschlossen oder mehr als 1,00DC.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Self Admistred -Fragesteller
Zeitfenster: 12 Monate
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Self Admistred -Fragesteller, um leichte, mittelschwere und schwere Myopie bei Kindern zu überprüfen
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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