Impacto do tempo de tela digital na progressão da miopia em crianças
28 de junho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Pesquisas sugerem que o tempo prolongado da tela digital é um fator contribuinte significativo para a progressão da miopia em crianças.
Estudos mostraram que o aumento das atividades de trabalho próximo, como leitura, escrita e tempo de tela, podem levar a um risco aumentado de desenvolver miopia.
O uso generalizado de dispositivos digitais entre as crianças levantou preocupações sobre o impacto potencial em sua saúde ocular.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
79
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Watan optical
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Impacto do tempo de tela digital na progressão da miopia em crianças Ele o uso generalizado de dispositivos digitais entre crianças levantou preocupações sobre o impacto potencial em sua saúde nos olhos.
O tempo excessivo da tela pode causar prolongado perto do foco, tempo externo reduzido e aumento da exposição à luz azul, os quais podem contribuir para a progressão da miopia.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tanto os filhos míopes do sexo masculino e feminino de 6 a 12 anos foram incluídos no BCVA 6/6 sem patologia ocular.
- Nenhum medicamento ou doença que possa afetar a visão.
- Foram adicionados equivalente esférico do cilindro 0,50 a 1,00.
Critérios de exclusão:
- Opacidade, catarata, quaisquer patologias do fundo, estrabismo ou indicação de cirurgias oculares anteriores foram excluídas.
- Crianças altas astigmáticas foram excluídas ou mais de 1,00cc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionador auto -administrado
Prazo: 12 meses
|
Questionador auto -administrado para verificar a miopia leve, moderada e grave em crianças
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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