Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​digital skærmtid i progression af nærsynethed hos børn

28. juni 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Forskning antyder, at langvarig digital skærmtid er en betydelig medvirkende faktor til udviklingen af ​​nærsynethed hos børn. Undersøgelser har vist, at øgede aktiviteter næsten arbejde, såsom læsning, skrivning og skærmtid, kan føre til en øget risiko for at udvikle nærsynethed. Den udbredte brug af digitale enheder blandt børn har rejst bekymring for den potentielle indflydelse på deres øjenesundhed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

79

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Watan optical

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Virkningen af ​​digital skærmtid i progression af nærsynethed hos børn, som han udbredt brug af digitale enheder blandt børn, har rejst bekymring for den potentielle indflydelse på deres øjenesundhed. Overdreven skærmtid kan forårsage langvarig nær fokus, reduceret udendørs tid og øget eksponering for blå lys, som alle kan bidrage til myopi -progression.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige myopiske børn i alderen 6 til 12 år blev inkluderet i BCVA 6/6 uden nogen øjenpatologi.
  • Ingen medicin eller sygdom, der kan påvirke synet.
  • Sfærisk ækvivalent med cylinderen 0,50 til 1,00 blev tilsat.

Ekskluderingskriterier:

  • Opacitet, grå stær, eventuelle funduspatologier, strabismus eller indikation af tidligere okulære operationer blev udelukket.
  • Høje astigmatiske børn blev udelukket eller mere end 1,00 dc.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministreret spørger
Tidsramme: 12 måneder
Selvadministreret spørger for at kontrollere mild, moderat og svær nærsynethed hos børn
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall23/831

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nærsynethed, progressiv

Kliniske forsøg med Progression af nærsynethed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner