Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av digital skärmtid vid progression av myopi hos barn

28 juni 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Forskning tyder på att långvarig digital skärmtid är en betydande bidragande faktor till utvecklingen av myopi hos barn. Studier har visat att ökade aktiviteter i närheten, såsom läsning, skrivning och skärmtid, kan leda till en ökad risk för att utveckla myopi. Den utbredda användningen av digitala enheter bland barn har väckt oro över den potentiella påverkan på deras ögonhälsa.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

79

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Watan optical

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Påverkan av digital skärmtid vid progression av myopi hos barn som han utbredd användning av digitala enheter bland barn har väckt oro över den potentiella påverkan på deras ögonhälsa. Överdriven skärmtid kan orsaka långvarig nära fokus, minskad utomhustid och ökad exponering för blått ljus, som alla kan bidra till myopi -progression.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga myopiska barn i ålder 6 till 12 år inkluderades i BCVA 6/6 utan någon ögonpatologi.
  • Ingen medicinering eller sjukdom som kan påverka synen.
  • Sfärisk ekvivalent med cylinder 0,50 till 1,00 tillsattes.

Uteslutningskriterier:

  • Opacitet, grå starr, alla funduspatologier, strabismus eller indikation på tidigare okulära operationer utesluts.
  • Höga astigmatiska barn utesluts eller mer än 1,00 dc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självadministrerad frågare
Tidsram: 12 månader
Självadministrerad frågare för att kontrollera mild, måttlig och svår myopi hos barn
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2025

Första postat (Faktisk)

9 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MSRSW/Batch-Fall23/831

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera