- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07055815
- Ursprunglig rättegång
Påverkan av digital skärmtid vid progression av myopi hos barn
28 juni 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Forskning tyder på att långvarig digital skärmtid är en betydande bidragande faktor till utvecklingen av myopi hos barn.
Studier har visat att ökade aktiviteter i närheten, såsom läsning, skrivning och skärmtid, kan leda till en ökad risk för att utveckla myopi.
Den utbredda användningen av digitala enheter bland barn har väckt oro över den potentiella påverkan på deras ögonhälsa.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
79
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Påverkan av digital skärmtid vid progression av myopi hos barn som han utbredd användning av digitala enheter bland barn har väckt oro över den potentiella påverkan på deras ögonhälsa.
Överdriven skärmtid kan orsaka långvarig nära fokus, minskad utomhustid och ökad exponering för blått ljus, som alla kan bidra till myopi -progression.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Både manliga och kvinnliga myopiska barn i ålder 6 till 12 år inkluderades i BCVA 6/6 utan någon ögonpatologi.
- Ingen medicinering eller sjukdom som kan påverka synen.
- Sfärisk ekvivalent med cylinder 0,50 till 1,00 tillsattes.
Uteslutningskriterier:
- Opacitet, grå starr, alla funduspatologier, strabismus eller indikation på tidigare okulära operationer utesluts.
- Höga astigmatiska barn utesluts eller mer än 1,00 dc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självadministrerad frågare
Tidsram: 12 månader
|
Självadministrerad frågare för att kontrollera mild, måttlig och svår myopi hos barn
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2025
Första postat (Faktisk)
9 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .