Wpływ czasu cyfrowego ekranu w postępie krótkowzroczności u dzieci
28 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Badania sugerują, że przedłużony czas ekranu cyfrowego jest znaczącym czynnikiem przyczyniającym się do postępu krótkowzroczności u dzieci.
Badania wykazały, że zwiększone czynności związane z pracą, takie jak czytanie, pisanie i czas na ekranie, mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju krótkowzroczności.
Powszechne stosowanie urządzeń cyfrowych wśród dzieci wzbudziło obawy dotyczące potencjalnego wpływu na ich zdrowie oczu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
79
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wpływ czasu ekranu cyfrowego w postępie krótkowzroczności u dzieci. Powszechne stosowanie urządzeń cyfrowych wśród dzieci wzbudziło obawy dotyczące potencjalnego wpływu na ich zdrowie oczu.
Nadmierny czas na ekranie może powodować przedłużone bliskie skupienie, skrócony czas na zewnątrz i zwiększoną ekspozycję na niebieskie światło, z których wszystkie mogą przyczynić się do postępu krótkowzroczności.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarówno męskie, jak i żeńskie dzieci w wieku od 6 do 12 lat zostały uwzględnione w BCVA 6/6 bez patologii oczu.
- Bez leków lub choroby, które mogą wpłynąć na widzenie.
- Dodano sferyczny odpowiednik cylindra 0,50 do 1,00.
Kryteria wykluczenia:
- Wykluczono nieprzezroczystość, zaćmę, wszelkie patologie dna dna, strabizm lub wskazanie poprzednich operacji oka.
- Dzieci o wysokiej astygmatycznych zostały wykluczone lub więcej niż 1,00DC.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pytający samozadowolenie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
samodzielnie poproszony o sprawdzenie łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej krótkowzroczności u dzieci
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .