Digitaalisen näytön ajan vaikutus likinäköisyyden etenemisessä lapsilla
lauantai 28. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tutkimukset viittaavat siihen, että pitkäaikainen digitaalinen näyttöaika on merkittävä tekijä lasten likinäköisyyden etenemiseen.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt lähestymistoiminta, kuten lukeminen, kirjoittaminen ja näytön aika, voi johtaa lisääntyneeseen likinäköisyyden riskiin.
Lasten digitaalisten laitteiden laaja käyttö on herättänyt huolta mahdollisista vaikutuksista heidän silmien terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Digitaalisen näyttöajan vaikutus likinäköisyyden etenemiseen lapsilla. Hän on laajalti levinnyt digitaalisten laitteiden käyttö lasten keskuudessa, on herättänyt huolta mahdollisista vaikutuksista heidän silmiensa terveyteen.
Liiallinen näyttöaika voi aiheuttaa pitkittynyttä tarkennusta, lyhentyä ulkoaikaa ja lisääntynyttä sinistä valoa altistumista, jotka kaikki voivat vaikuttaa likinäköisyyden etenemiseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä 6–12 -vuotiaita mies- että naispuolisia likinäköisiä lapsia sisällytettiin BCVA 6/6: iin ilman silmäpatologiaa.
- Ei lääkitystä tai sairautta, joka voi vaikuttaa näön.
- Sylinterin pallomainen ekvivalentti lisättiin 0,50 - 1,00.
Poissulkemiskriteerit:
- Opasiteetti, kaihi, kaikki fundus -patologiat, strabismus tai aiempien silmäleikkausten osoitus jätettiin pois.
- Korkeat astigmaattiset lapset jätettiin pois tai yli 1,00DC.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsetunto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Itsensä hoitaja tarkistaa lapsilla lievä, kohtalainen ja vaikea likinäköisyys
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .