Impact van digitale schermtijd op de voortgang van bijziendheid bij kinderen
28 juni 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Onderzoek suggereert dat langdurige digitale schermtijd een belangrijke bijdragende factor is voor de progressie van bijziendheid bij kinderen.
Studies hebben aangetoond dat verhoogde activiteiten voor bijna werk, zoals lezen, schrijven en schermtijd, kunnen leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van bijziendheid.
Het wijdverbreide gebruik van digitale apparaten bij kinderen heeft bezorgdheid geuit over de potentiële impact op hun ooggezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
79
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Impact van digitale schermtijd op de voortgang van bijziendheid bij kinderen die hij wijdverbreide gebruik van digitale apparaten onder kinderen heeft geleid tot bezorgdheid over de potentiële impact op hun ooggezondheid.
Overmatige schermtijd kan een langdurige bijna focus veroorzaken, een verminderde buitentijd en verhoogde blootstelling aan blauwe licht, die allemaal kunnen bijdragen aan de progressie van bijziendheid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke bijziende kinderen van 6 tot 12 jaar werden opgenomen met BCVA 6/6 zonder enige oogpathologie.
- Geen medicatie of ziekte die het gezichtsvermogen kan beïnvloeden.
- Sferisch equivalent van cilinder 0,50 tot 1,00 werd toegevoegd.
Uitsluitingscriteria:
- Dekking, cataract, eventuele funduspathologieën, strabismus of indicatie van eerdere oculaire operaties werden uitgesloten.
- Hoge astigmatische kinderen werden uitgesloten of meer dan 1,00 dc.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf Admistrated Questioner
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Zelf Admistrated Questioner om milde, matige en ernstige bijziendheid bij kinderen te controleren
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .