Impact du temps d'écran numérique dans la progression de la myopie chez les enfants
28 juin 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La recherche suggère que le temps d'écran numérique prolongé est un facteur contribuant significatif à la progression de la myopie chez les enfants.
Des études ont montré qu'une augmentation des activités de travail, telles que la lecture, l'écriture et le temps d'écran, peut entraîner un risque accru de développer une myopie.
L'utilisation généralisée des appareils numériques chez les enfants a soulevé des inquiétudes quant à l'impact potentiel sur leur santé oculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
79
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'impact du temps d'écran numérique dans la progression de la myopie chez les enfants. Il utilise une large utilisation des appareils numériques chez les enfants a soulevé des inquiétudes quant à l'impact potentiel sur leur santé oculaire.
Un temps d'écran excessif peut provoquer une prolongation prolongée près de la focalisation, une réduction du temps extérieur et une exposition accrue à la lumière bleue, ce qui peut contribuer à la progression de la myopie.
La description
Critères d'inclusion:
- Les enfants myopes masculins et féminins de 6 à 12 ans ont été inclus avec BCVA 6/6 sans aucune pathologie oculaire.
- Aucun médicament ou maladie qui pourrait affecter la vision.
- L'équivalent sphérique du cylindre 0,50 à 1,00 a été ajouté.
Critères d'exclusion:
- L'opacité, la cataracte, les pathologies du fond, le strabisme ou l'indication des chirurgies oculaires antérieures ont été exclues.
- Les enfants astigmatiques élevés ont été exclus ou plus de 1,00 dc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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questionneur auto-addition
Délai: 12 mois
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Questionnaire auto-additionné pour vérifier la myopie légère, modérée et sévère chez les enfants
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2025
Première publication (Réel)
9 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .