Effekten av digital skjermtid i progresjon av nærsynthet hos barn
28. juni 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Forskning antyder at langvarig digital skjermtid er en betydelig medvirkende faktor til progresjon av nærsynthet hos barn.
Studier har vist at økte aktiviteter nær arbeid, som lesing, skriving og skjermtid, kan føre til økt risiko for å utvikle nærsynthet.
Den utbredte bruken av digitale enheter blant barn har vekket bekymring for den potensielle innvirkningen på deres øyehelse.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
79
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Watan optical
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Effekten av digital skjermtid i progresjon av nærsynthet hos barn.
Overdreven skjermtid kan forårsake langvarig nær fokus, redusert utendørs tid og økt eksponering for blått lys, som alle kan bidra til nærsynthet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både mannlige og kvinnelige myopiske barn i alderen 6 til 12 år ble inkludert i BCVA 6/6 uten noen øyepatologi.
- Ingen medisiner eller sykdommer som kan påvirke synet.
- Sfærisk ekvivalent sylinder 0,50 til 1,00 ble tilsatt.
Eksklusjonskriterier:
- Opacitet, grå stær, eventuelle funduspatologier, strabismus eller indikasjon på tidligere okulære operasjoner ble ekskludert.
- Høye astigmatiske barn ble ekskludert eller mer enn 1,00 dc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvoppdretsspørsmål
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvoppdretten spørsmann for å sjekke mild, moderat og alvorlig nærsynthet hos barn
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .