Impacto del tiempo de pantalla digital en la progresión de la miopía en niños
28 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La investigación sugiere que el tiempo de pantalla digital prolongado es un factor significativo que contribuye a la progresión de la miopía en los niños.
Los estudios han demostrado que el aumento de las actividades cercanas al trabajo, como la lectura, la escritura y el tiempo de pantalla, pueden conducir a un mayor riesgo de desarrollar miopía.
El uso generalizado de dispositivos digitales entre los niños ha generado preocupaciones sobre el impacto potencial en la salud de su ojo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
79
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Watan optical
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El impacto del tiempo de pantalla digital en la progresión de la miopía en los niños, el uso generalizado de dispositivos digitales entre los niños ha expresado preocupaciones sobre el impacto potencial en la salud de sus ojos.
El tiempo de pantalla excesivo puede causar un enfoque cercano prolongado, un tiempo reducido al exterior y al aumento de la exposición de la luz azul, todo lo cual puede contribuir a la progresión de la miopía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto los hijos miopes miopes masculinos como las mujeres de 6 a 12 años se incluyeron con BCVA 6/6 sin patología de los ojos.
- No hay medicamentos o enfermedades que puedan afectar la visión.
- Se agregaron equivalente esférico del cilindro de 0.50 a 1.00.
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron la opacidad, la catarata, las patologías de cualquier fondo, el estrabismo o la indicación de cirugías oculares anteriores.
- Se excluyeron a los niños astigmáticos o más de 1.00 dc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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interlocutor autoadgrimista
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Interisionador autoajustado para verificar la miopía leve, moderada y severa en niños
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/831
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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