Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium přechodu z dětské psychiatrie na psychiatrii pro dospělé v Nice v populaci sedmnáctiletých adolescentů (Odysee3)

15. července 2025 aktualizováno: Fondation Lenval

Přechodná psychiatrie se zabývá složitým procesem, kterým se jednotlivci pohybují z dospívání do dospělosti, a to jak z hlediska vývojových fází, tak systémů duševního zdraví. Tento přechod zahrnuje posun od dětských psychiatrických služeb pro dospělé, jakož i vývoj od vágních nebo subklinických symptomů k stanoveným psychiatrickým poruchám, které se mohou stát chronickými bez včasné zásahy.

Psychiatrické poruchy se často objevují na začátku života: přibližně 50% před 15 a 75% před 25 věkem. Včasná detekce a intervence jsou proto zásadní pro zlepšení dlouhodobých výsledků duševního zdraví, funkční nezávislosti a sociální integrace. Současné systémy zdravotní péče však během této kritické přechodné fáze často nesplňují potřeby adolescentů a mladých dospělých. Organizační diskontinuity a klinická složitost vedou k několika rizikům:

  • Potíže s přístupem k vhodné psychiatrické péči pro adolescenty, kteří se objevují s objevujícími příznaky,
  • Vysoká míra uvolnění služeb u pacientů, kteří již dostávají pediatrickou péči o duševní zdraví, kteří úspěšně nepřecházejí na služby pro dospělé.

Studie ukázaly, že téměř polovina (48%) mladých lidí vypadne z psychiatrického sledování po dobu nejméně tří měsíců po dosažení dospělosti. Toto přerušení zvyšuje pravděpodobnost relapsu a nedobrovolných psychiatrických přiznání. Navzdory četným publikacím za poslední desetiletí zdůrazňující potřebu vyhrazených modelů přechodné péče zůstávají služby v mnoha systémech roztříštěné.

Jedna z největších nedávných studií v této oblasti, Evropská milníková longitudinální studie, následovala 763 pacientů (průměrný věk 17,5) po dobu dvou let v osmi zemích. Zjistilo se, že 11% účastníků zcela ukončilo péči, 41% zažilo diskontinuitu a pouze 21% úspěšně přešlo na psychiatrii pro dospělé. Pokračující péče byla pravděpodobnější u pacientů se závažnými psychiatrickými poruchami, kteří již přijali léčbu. Naproti tomu ti, kteří mají poruchy nálady nebo špatně definované příznaky, jsou s vysokým rizikem, jsou méně pravděpodobné, že dostávají pokračující podporu.

Cílem přechodné psychiatrie je proto stanovit integrované postupy a systémy, které zajišťují kontinuitu duševního zdraví pro mládež ve věku přibližně 16 až 25 let. Hlavní cíle těchto služeb jsou:

  • Zabránit narušení péče ve věku většiny,
  • Udržovat vhodné a vývojově citlivé léčbu pro mladé dospělé,
  • Podporovat pacientovou autonomii při řízení jejich péče,
  • Zajistěte koordinaci a spolupráci mezi dětskými/dospívajícími a dospělými psychiatrickými týmy.

Navzdory rostoucímu uznání těchto potřeb neexistuje v literatuře žádná konsenzus ohledně pevné doba, která definuje skutečnou diskontinuitu péče, a praktiky se mezi regiony a systémy výrazně liší.

V této souvislosti byl projekt Odyssée 3 zahájen v Nice, Francii, jako prospektivní epidemiologická studie zaměřená konkrétně na přechod skutečného života z psychiatrie dítěte a dospívajících na psychiatrii pro dospělé. Studie se zaměřuje na kohortu sedmnáctiletých, kteří v současné době dostávají péči o duševní zdraví a brzy budou čelit přechodu na služby pro dospělé.

Projekt je součástí územní iniciativy CNR Santé Mentale, podporovanou Regionální zdravotnickou agenturou (ARS 06). Je to spolupracováno univerzitním oddělením dětské a dospívající psychiatrie (SUPEA) v Lenval Pediatric University Hospital a Ministerstva psychiatrie v Nice Fakultní nemocnici (Chu de Nice).

Odyssey 3 má tři primární cíle:

  • Posoudit cesty péče a klinické výsledky adolescentů podstupujících přechod na dospělou psychiatrii;
  • Identifikovat profily pacienta, trajektorie a rizikové faktory spojené s úspěšnou nebo neúspěšnou kontinuitou péče;
  • Generovat data, která budou informovat o vytvoření specializovaného přechodného psychiatrického týmu a cesty v pěkné oblasti.

Cílem této studie je v konečném důsledku posílit schopnost systému zdravotní péče detekovat včasné varovné signály, aktivně zasahovat do vznikajících psychiatrických podmínek a zajistit, aby adolescenti, kteří se již věnují péči, nezažívají diskontinuity služeb. Její zjištění budou sloužit jako základ pro budování specializované, koordinované a udržitelné přechodné psychiatrické struktury v Nice, v souladu s osvědčenými postupy a mezinárodními doporučeními.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina sedmnáctiletých pacientů žijících v pěkné a přijímání psychiatrické péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti nebo ženy ve věku ≥ 17 a <18 let
  • Život ve městě Nice
  • Přidružený k francouzskému národnímu systému zdravotního pojištění
  • Francouzsky mluvící
  • Podepsáno informovaný souhlas pacienta a od jednoho rodiče nebo zákonného zástupce

Kritéria pro vyloučení:

  • Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina sedmnáctiletých pacientů žijících v pěkné a přijímání psychiatrické péče
Prospektivní studie zaměřená na stanovení roční prevalence sedmnáctiletých pacientů žijících v Nice, kteří navštěvují nemocniční dětské a dospívající psychiatrické služby. Sekundární cíle zahrnují: odhad prevalence u psychiatrických pacientů do 18 let; popisující klinické a sociodemografické profily (vzorek 100 pacientů); mapování jednoročních trajektorií péče; hodnocení klinických výsledků; hodnocení připravenosti přechodu (na psychiatrii pro dospělé); a identifikace faktorů spojených s kontinuitou psychiatrické péče po 12 měsících.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Roční prevalence sedmnáctiletých pacientů žijících v Nice, kteří konzultovali nemocniční dětské a dospívající psychiatrické služby, vypočítané s celkovým počtem 17letých v běžné populaci Nice.
Časové okno: jeden rok
Roční prevalence je definována jako počet sedmnáctiletých pacientů žijících ve městě Nice, kteří v jednoletém období porazí nemocniční a dospívající psychiatrické služby, rozdělených celkovým počtem 17letých v běžné populaci Nice. Výpočet byl proveden s použitím údajů z Insee (Francouzský národní statistický a hospodářský studium).
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 25-HPNCL-04 Odysee3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská psychiatrie

3
Předplatit