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Studio della transizione dalla psichiatria infantile alla psichiatria adulta in Nizza all'interno di una popolazione di adolescenti di 17 anni (Odysee3)

15 luglio 2025 aggiornato da: Fondation Lenval

La psichiatria di transizione affronta il complesso processo attraverso il quale gli individui passano dall'adolescenza all'età adulta, sia in termini di stadio di sviluppo che di sistemi di assistenza sanitaria mentale. Questa transizione include il passaggio dai servizi psichiatrici pediatrici a quelli adulti, nonché l'evoluzione dai sintomi vaghi o subclinici a disturbi psichiatrici stabiliti che possono diventare cronici senza intervento precoce.

I disturbi psichiatrici spesso emergono all'inizio della vita: circa il 50% prima dei 15 anni e il 75% prima dei 25 anni. La rilevazione e l'intervento precoce sono quindi cruciali per migliorare i risultati della salute mentale a lungo termine, l'indipendenza funzionale e l'integrazione sociale. Tuttavia, gli attuali sistemi sanitari non riescono spesso a soddisfare le esigenze degli adolescenti e dei giovani adulti durante questa fase di transizione critica. Le discontinuità organizzative e la complessità clinica portano a diversi rischi:

  • Difficoltà nell'accesso alle cure psichiatriche adeguate per gli adolescenti che presentano sintomi emergenti,
  • Alti tassi di disimpegno di servizio per i pazienti che già ricevono assistenza sanitaria mentale pediatrica che non passano con successo ai servizi per adulti.

Gli studi hanno dimostrato che quasi la metà (48%) dei giovani abbandona il follow-up psichiatrico per almeno tre mesi dopo aver raggiunto l'età adulta. Questa interruzione aumenta la probabilità di recidiva e ammissioni psichiatriche involontarie. Nonostante numerose pubblicazioni negli ultimi dieci anni che enfatizzano la necessità di modelli di cure di transizione dedicate, i servizi rimangono frammentati in molti sistemi.

Uno dei più grandi studi recenti in questo settore, lo studio longitudinale della pietra miliare europea, ha seguito 763 pazienti (età media 17,5) in due anni in otto paesi. Ha scoperto che l'11% dei partecipanti ha interrotto completamente le cure, il 41% ha avuto una discontinuità e solo il 21% è passato alla psichiatria degli adulti. La cura continua era più probabile tra i pazienti con gravi disturbi psichiatrici che avevano già accettato il trattamento. Al contrario, quelli con disturbi dell'umore o i sintomi scarsamente definiti non sono più probabili per il rischio di ricevere un supporto continuo.

La psichiatria di transizione mira quindi a stabilire pratiche e sistemi integrati che garantiscono la continuità dell'assistenza sanitaria mentale per i giovani di età compresa tra 16 e 25 anni. Gli obiettivi principali di tali servizi sono a:

  • Prevenire le interruzioni delle cure all'età della maggioranza,
  • Mantenere un trattamento adeguato e sensibile allo sviluppo per i giovani adulti,
  • Promuovere l'autonomia del paziente nella gestione delle loro cure,
  • Garantire il coordinamento e la collaborazione tra team psichiatrici per bambini/adolescenti e adulti.

Nonostante il crescente riconoscimento di queste esigenze, non esiste alcun consenso in letteratura per quanto riguarda una durata fissa che definisce una vera discontinuità e le pratiche variano significativamente tra regioni e sistemi.

In questo contesto, il progetto Odyssée 3 è stato lanciato a Nizza, in Francia, come uno studio epidemiologico prospettico incentrato in particolare sulla transizione della vita reale dalla psichiatria per bambini e adolescenti alla psichiatria per adulti. Lo studio si rivolge a una coorte di diciassettenni che attualmente ricevono assistenza per la salute mentale e presto affronterà il passaggio ai servizi per adulti.

Il progetto fa parte della CNR Santé Menta Territoriale Initiative, supportata dall'Agenzia sanitaria regionale (ARS 06). È co-guidato dal Dipartimento dell'Università per la psichiatria infantile e adolescenziale (SUPEA) presso il Lenval Pediatric University Hospital e il Dipartimento di Psichiatria presso il Nice University Hospital (Chu de Nice).

Odyssey 3 ha tre obiettivi principali:

  • Valutare i percorsi di assistenza e i risultati clinici degli adolescenti sottoposti a transizione alla psichiatria degli adulti;
  • Identificare i profili dei pazienti, le traiettorie e i fattori di rischio associati alla continuità di assistenza di successo o non riuscita;
  • Per generare dati che informeranno la creazione di una squadra di psichiatria di transizione dedicata e un percorso nella bella area.

In definitiva, questo studio mira a rafforzare la capacità del sistema sanitario di rilevare segnali di avvertimento precoce, intervenire in modo proattivo in condizioni psichiatriche emergenti e garantire che gli adolescenti già impegnati nelle cure non sperimentino discontinuità del servizio. Le sue scoperte serviranno da base per la costruzione di una struttura di psichiatria di transizione specializzata, coordinata e sostenibile in NICE, in linea con le migliori pratiche e le raccomandazioni internazionali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gruppo di pazienti di 17 anni che vivono in Nizza e ricevono cure psichiatriche

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti maschi o femmine di età ≥17 e <18 anni
  • Vivere nella città di Nizza
  • Affiliato al sistema di assicurazione sanitaria nazionale francese
  • Di lingua francese
  • Consenso informato firmato dal paziente e da un genitore o tutore legale

Criteri di esclusione:

  • Non

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di pazienti di 17 anni che vivono in Nizza e ricevono cure psichiatriche
Studio prospettico che mira a determinare la prevalenza annuale di pazienti di 17 anni che vivono a Nizza che frequentano i servizi di psichiatria per bambini e adolescenti in ospedale. Gli obiettivi secondari includono: stima della prevalenza tra i pazienti psichiatrici under 18; descrivere profili clinici e sociodemografici (campione di 100 pazienti); mappatura di traiettorie di assistenza a 1 anno; valutare i risultati clinici; valutare la preparazione alla transizione (alla psichiatria adulta); e identificare i fattori associati alla continuità delle cure psichiatriche a 12 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza annuale di pazienti di 17 anni che vivono a Nizza che hanno consultato i servizi di psichiatria per bambini e adolescenti in ospedale, calcolati contro il numero totale di 17 anni nella popolazione generale di Nizza.
Lasso di tempo: Un anno
La prevalenza annuale è definita come il numero di pazienti di 17 anni che vivono nella città di Nizza che consultano servizi di psichiatria per bambini e adolescenti in ospedale entro un periodo di un anno, diviso per il numero totale di 17 anni nella popolazione generale di Nizza. Il calcolo è stato eseguito utilizzando i dati di INSEE (French National Institute of Statistics and Economic Studies).
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-HPNCL-04 Odysee3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Psichiatria infantile

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