Náchylná pozice hodnocená 3D EIT
23. ledna 2026 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital
Posouzení pozice náchylné k 3D EIT u pacientů s ARDS
Prozkoumat globální a regionální změny ve ventilaci plic a perfuze vyvolané náchylnou polohou u pacientů s ARDS hodnocenými 3D-EIT.
A prozkoumat rozdíl mezi 2D-EIT a 3D-EIT při sledování náchylné polohy.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Huaiwu He
- Telefonní číslo: 01069152301
- E-mail: tjmuhhw@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100730
- Nábor
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yun Long
- Telefonní číslo: 15201518815
- E-mail: icu_longyun@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s ARD na mechanické ventilaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti o mechanické ventilaci.
- Diagnóza ARD byla založena na definici Berlína
- Pacienti, kteří potřebují náchylnou polohu kvůli klinickému stavu
Kritéria pro vyloučení:
- Mladší 18 let.
- Těhotné ženy;
- Malformace žebru
- Jakékoli kontraindikace k použití EIT (např. Automatický implantovatelný defibrilátor kardioverteru a implantovatelná čerpadla).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Regionální ventilace monitorovaná EIT
Časové okno: 5-10 minut
|
Použití EIT ke sledování regionální ventilace během polohy na vleže a náchylné k monitorování změny distribuce ventilace.
|
5-10 minut
|
|
Regionální perfúze monitorovaná EIT
Časové okno: 5-10 minut
|
Použití EIT ke sledování regionální perfúze během polohy nálečené a náchylné polohy, ke sledování změny distribuce ventilace.
|
5-10 minut
|
|
V/q monitorováno EIT
Časové okno: 5-10 minut
|
Ventilace a perfúze monitorovaná EIT v poloze na zádech a náchylné.
Chcete -li vyhodnotit zápas V/Q, Deadspace a Shunt plicní oblast.
|
5-10 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Soulad s respiračním systémem
Časové okno: 1 den
|
Sledujte dodržování respiračního systému během polohy na zádech a náchylné
|
1 den
|
|
SPO2
Časové okno: 1 den
|
Monitorujte SPO2 během polohy na zádech a náchylné
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Prone position by 3D-EIT
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .