Pozycja podatna na 3D EIT
23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Ocena pozycji podatnej przez 3D EIT u pacjentów z ARDS
W celu zbadania globalnych i regionalnych zmian wentylacji płuc i perfuzji wywołanej pozycją podatną u pacjentów z ARDS ocenionym przez 3D-EIT.
Oraz zbadać różnicę między 2D-EIT a 3D-EIT w monitorowaniu pozycji podatnej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huaiwu He
- Numer telefonu: 01069152301
- E-mail: tjmuhhw@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yun Long
- Numer telefonu: 15201518815
- E-mail: icu_longyun@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z ARDS po wentylacji mechanicznej
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z mechaniczną wentylacją.
- Diagnoza ARDS opierała się na definicji berlińskiej
- Pacjenci potrzebujący podatnej pozycji ze względu na stan kliniczny
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 lat.
- Kobiety w ciąży;
- Wady deformacji klatki piersiowej
- Wszelkie przeciwwskazania do stosowania EIT (np. automatyczny wszczepialny defibrylator kardioverter i implantacyjne pompy).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Regionalna wentylacja monitorowana przez EIT
Ramy czasowe: 5-10 minut
|
Korzystanie z EIT do monitorowania regionalnej wentylacji podczas pozycji leżącej na plecach i podatnych, do monitorowania zmiany rozkładu wentylacji.
|
5-10 minut
|
|
Regionalna perfuzja monitorowana przez EIT
Ramy czasowe: 5-10 minut
|
Wykorzystanie EIT do monitorowania perfuzji regionalnej podczas pozycji na plecach i podatnych, do monitorowania zmiany rozkładu wentylacji.
|
5-10 minut
|
|
V/Q monitorowane przez EIT
Ramy czasowe: 5-10 minut
|
Wentylacja i perfuzja monitorowane przez EIT w pozycji na wznak i podatnej.
Aby ocenić mecz V/Q, Deadspace i Shunt Lung Region.
|
5-10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność układu oddechowego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Monitoruj zgodność układu oddechowego podczas pozycji na plecach i podatnych
|
1 dzień
|
|
SPO2
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Monitoruj SPO2 podczas pozycji na wznak i podatnych
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 lipca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Prone position by 3D-EIT
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .