Tilbøjelig position vurderet af 3D EIT
23. januar 2026 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
Udsat positionsvurdering af 3D EIT hos ARDS -patienter
At undersøge globale og regionale ændringer i lungeventilation og perfusion induceret af tilbøjelig position hos ARDS-patienter vurderet af 3D-IE.
Og for at undersøge forskellen mellem 2D-IT og 3D-IE i udsat positionsovervågning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Huaiwu He
- Telefonnummer: 01069152301
- E-mail: tjmuhhw@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Rekruttering
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yun Long
- Telefonnummer: 15201518815
- E-mail: icu_longyun@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ARDS på mekanisk ventilation
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter på mekanisk ventilation.
- Diagnose af ARDS var baseret på Berlin -definitionen
- Patienter, der har behov for udsat position på grund af klinisk tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år.
- Gravide kvinder;
- Ribkage -misdannelse
- Enhver kontraindikation til brugen af EIT (f.eks. Automatisk implanterbar cardioverter defibrillator og implanterbare pumper).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Regional ventilation overvåget af EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Brug af EIT til at overvåge den regionale ventilation under liggende og tilbøjelig position til at overvåge ventilationsfordelingsændringen.
|
5-10 minutter
|
|
Regional perfusion overvåget af EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Brug af EIT til at overvåge den regionale perfusion under liggende og tilbøjelig position til at overvåge ventilationsfordelingsændringen.
|
5-10 minutter
|
|
V/Q overvåget af EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Ventilation og perfusion overvåget af EIT i liggende og tilbøjelig position.
For at evaluere V/Q -kampen, Deadspace og Shunt Lung Region.
|
5-10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af respirationssystem
Tidsramme: 1 dag
|
Overvåg respirationssystemets overholdelse under liggende og tilbøjelig position
|
1 dag
|
|
Spo2
Tidsramme: 1 dag
|
Overvåg SPO2 under liggende og udsat position
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2025
Først opslået (Faktiske)
24. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Prone position by 3D-EIT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .