Posizione prona valutata da 3D EIT
23 gennaio 2026 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Valutazione della posizione inclini da parte di 3D EIT nei pazienti con ARDS
Per studiare i cambiamenti globali e regionali nella ventilazione polmonare e perfusione indotte dalla posizione inclini nei pazienti con ARDS valutati da 3D-EIT.
E per studiare la differenza tra 2D-EIT e 3D-EIT nel monitoraggio della posizione inclini.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Huaiwu He
- Numero di telefono: 01069152301
- Email: tjmuhhw@163.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100730
- Reclutamento
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contatto:
- Yun Long
- Numero di telefono: 15201518815
- Email: icu_longyun@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ARDS su ventilazione meccanica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti con ventilazione meccanica.
- La diagnosi di ARDS si basava sulla definizione di Berlino
- Pazienti che necessitano di posizione inclini a causa della condizione clinica
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni.
- Donne incinte;
- Malformazione della cassa toracica
- Qualsiasi controindicazione all'uso di EIT (ad es. defibrillatore cardioverter automatico e pompe impiantabili).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ventilazione regionale monitorata da EIT
Lasso di tempo: 5-10 minuti
|
Utilizzo dell'EIT per monitorare la ventilazione regionale durante la posizione supina e inclini, per monitorare il cambiamento di distribuzione della ventilazione.
|
5-10 minuti
|
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Perfusione regionale monitorata da EIT
Lasso di tempo: 5-10 minuti
|
Utilizzo dell'EIT per monitorare la perfusione regionale durante la posizione supina e inclini, per monitorare il cambiamento di distribuzione della ventilazione.
|
5-10 minuti
|
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V/q monitorato da EIT
Lasso di tempo: 5-10 minuti
|
Ventilazione e perfusione monitorate da EIT in posizione supina e inclini.
Per valutare la partita V/Q Match, Deadspace e Shunt Lung.
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5-10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conformità del sistema respiratorio
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Monitorare la conformità del sistema respiratorio durante la posizione supina e inclini
|
1 giorno
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Spo2
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Monitorare lo SPO2 durante la posizione supina e inclini
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Prone position by 3D-EIT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .