Posição prona avaliada por 3d eit
23 de janeiro de 2026 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Avaliação de posição propensa por 3D EIT em pacientes com ARDS
Investigar mudanças globais e regionais na ventilação pulmonar e na perfusão induzida pela posição prona em pacientes com SDRA avaliados pelo 3D-EIT.
E investigar a diferença entre 2D-EIT e 3D-EIT no monitoramento de posição propensa.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Huaiwu He
- Número de telefone: 01069152301
- E-mail: tjmuhhw@163.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
- Recrutamento
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contato:
- Yun Long
- Número de telefone: 15201518815
- E-mail: icu_longyun@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com SDRA na ventilação mecânica
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes em ventilação mecânica.
- O diagnóstico de SDRA foi baseado na definição de Berlim
- Pacientes que precisam de posição propensa devido à condição clínica
Critérios de exclusão:
- Menores de 18 anos.
- Mulheres grávidas;
- Malformação da caixa torácica
- Qualquer contra -indicação ao uso do EIT (por exemplo desfibrilador cardioverter implantável automático e bombas implantáveis).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ventilação regional monitorada por EIT
Prazo: 5-10 minutos
|
Usando o EIT para monitorar a ventilação regional durante a posição supina e propensa, para monitorar a mudança de distribuição de ventilação.
|
5-10 minutos
|
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Perfusão regional monitorada por EIT
Prazo: 5-10 minutos
|
Usando o EIT para monitorar a perfusão regional durante a posição supina e propensa, para monitorar a mudança de distribuição de ventilação.
|
5-10 minutos
|
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V/q monitorado por eit
Prazo: 5-10 minutos
|
Ventilação e perfusão monitoradas por EIT em supina e posição propensa.
Para avaliar a correspondência v/q, o espaço morto e a região pulmonar de derivação.
|
5-10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conformidade do sistema respiratório
Prazo: 1 dia
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Monitore a conformidade do sistema respiratório durante a posição supina e propensa
|
1 dia
|
|
Spo2
Prazo: 1 dia
|
Monitore o SPO2 durante a posição supina e propensa
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Prone position by 3D-EIT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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