Utsatt stilling vurdert av 3D EIT
23. januar 2026 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Utsatt posisjonsvurdering av 3D EIT hos ARDS -pasienter
For å undersøke globale og regionale endringer i lungeventilasjon og perfusjon indusert av utsatt stilling hos ARDS-pasienter vurdert av 3D-ET.
Og å undersøke forskjellen mellom 2D-ET og 3D-ET i utsatt posisjonsovervåking.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Huaiwu He
- Telefonnummer: 01069152301
- E-post: tjmuhhw@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Rekruttering
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ta kontakt med:
- Yun Long
- Telefonnummer: 15201518815
- E-post: icu_longyun@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ARDS på mekanisk ventilasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter på mekanisk ventilasjon.
- Diagnostisering av ARDS var basert på Berlin -definisjonen
- Pasienter som har behov for utsatt stilling på grunn av klinisk tilstand
Eksklusjonskriterier:
- Under 18 år.
- Gravide;
- Malformasjon av ribben
- Enhver kontraindikasjon for bruk av EIT (f.eks. automatisk implanterbar kardioverter defibrillator og implanterbare pumper).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Regional ventilasjon overvåket av EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Bruker EIT for å overvåke den regionale ventilasjonen under rygg og utsatt stilling, for å overvåke ventilasjonsfordelingsendringen.
|
5-10 minutter
|
|
Regional perfusjon overvåket av EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Bruker EIT for å overvåke den regionale perfusjonen under rygg og utsatt stilling, for å overvåke ventilasjonsfordelingsendringen.
|
5-10 minutter
|
|
V/q overvåket av EIT
Tidsramme: 5-10 minutter
|
Ventilasjon og perfusjon overvåket av EIT i rygg og utsatt stilling.
For å evaluere V/Q -kampen, Deadspace og Shunt Lung -regionen.
|
5-10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samsvar med luftveiene
Tidsramme: 1 dag
|
Overvåk respirasjonssystemets samsvar under rygg- og utsatt stilling
|
1 dag
|
|
Spo2
Tidsramme: 1 dag
|
Overvåk SPO2 under rygg og utsatt stilling
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Prone position by 3D-EIT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .