3D EIT: n arvioitu altti
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
ARDS -potilailla 3D EIT: n alttiita aseman arviointi 3D EIT: llä
Tutkitaan keuhkojen ilmanvaihdon ja perfuusion maailmanlaajuisia ja alueellisia muutoksia, jotka aiheuttivat alttiuden aseman aiheuttaman ARDS-potilailla, jotka arvioidaan 3D-EIT: n avulla.
Ja tutkimaan eroa 2D-EIT: n ja 3D-EIT: n välillä taipuvaisessa asennon seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huaiwu He
- Puhelinnumero: 01069152301
- Sähköposti: tjmuhhw@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Yun Long
- Puhelinnumero: 15201518815
- Sähköposti: icu_longyun@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on ARDS mekaanisessa tuuletuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat mekaanisesta ilmanvaihdosta.
- ARDS: n diagnoosi perustui Berliinin määritelmään
- Potilaat, jotka tarvitsevat alttiita asemaa kliinisen tilan takia
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotias.
- Raskaana olevat naiset;
- Ribcage -epämuodostumat
- Mahdolliset vasta -aiheet EIT: n käytön suhteen (esim. Automaattinen implantoitava kardioverterin defibrillaattori ja implantoitavat pumput).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alueellinen ilmanvaihto, jota seuraa EIT
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia
|
Käyttämällä EIT: tä alueellisen ilmanvaihdon seuraamiseen makuulla ja alttiina asennon aikana ilmanvaihdon jakautumisen muutoksen seuraamiseksi.
|
5-10 minuuttia
|
|
EIT: n valvoma alueellinen perfuusio
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia
|
Käyttämällä EIT: tä alueellisen perfuusion seuraamiseen makuulla ja alttiina asennon aikana ilmanvaihdon jakautumisen muutoksen seuraamiseksi.
|
5-10 minuuttia
|
|
V/q tarkkailee EIT
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia
|
Tuuletus ja perfuusio, jota EIT: llä on tarkkailemassa makuulla ja alttiissa asennossa.
V/Q -ottelun, Deadspace- ja Shunt -keuhkojen alueiden arvioimiseksi.
|
5-10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityselinten noudattaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Seuraa hengityselinten noudattamista makuulla ja alttiina asennossa
|
1 päivä
|
|
SPO2
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Seuraa SPO2: ta makuulla ja alttiina asennossa
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prone position by 3D-EIT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .