Положение лежа, оцениваемое 3D EIT
23 января 2026 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Оценка позиции лежа 3D EIT у пациентов с ОРДС
Изучить глобальные и региональные изменения в вентиляции и перфузии легких, вызванных положением лета у пациентов с ОРДС, оцененным по 3D-EIT.
И исследовать разницу между 2D-EIT и 3D-EIT в мониторинге положения лежа.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Huaiwu He
- Номер телефона: 01069152301
- Электронная почта: tjmuhhw@163.com
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100730
- Рекрутинг
- Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Контакт:
- Yun Long
- Номер телефона: 15201518815
- Электронная почта: icu_longyun@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ОРДС на механической вентиляции
Описание
Критерии включения:
- Пациенты на механической вентиляции.
- Диагностика ОРДС была основана на Берлинском определении
- Пациенты, нуждающиеся в положении лежа из -за клинического состояния
Критерии исключения:
- До 18 лет.
- Беременные женщины;
- Громовая норформация
- Любое противопоказание для использования EIT (например, Автоматический имплантируемый кардиовертер дефибриллятор и имплантируемые насосы).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Региональная вентиляция, контролируемая EIT
Временное ограничение: 5-10 минут
|
Используя EIT для мониторинга региональной вентиляции во время положения лежа на спине и лежа, чтобы контролировать изменение распределения вентиляции.
|
5-10 минут
|
|
Региональная перфузия, контролируемая EIT
Временное ограничение: 5-10 минут
|
Используя EIT для мониторинга региональной перфузии во время положения лежа на спине и лежа, чтобы контролировать изменение распределения вентиляции.
|
5-10 минут
|
|
V/Q контролируется EIT
Временное ограничение: 5-10 минут
|
Вентиляция и перфузия, контролируемая EIT в положении лежа и лежа.
Чтобы оценить V/Q Match, Deadspace и Shunt Lunge область.
|
5-10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соответствие дыхательной системы
Временное ограничение: 1 день
|
Мониторинг соответствия дыхательной системы во время положения лежа на спине и лежа
|
1 день
|
|
Spo2
Временное ограничение: 1 день
|
Следите за SPO2 во время положения лежа на спине и лежа
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Prone position by 3D-EIT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .