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Anfällige Position, die durch 3D EIT bewertet wurde

23. Januar 2026 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Anfällig für Positionsbewertung durch 3D EIT bei ARDS -Patienten

Untersuchung globaler und regionaler Veränderungen in der Lungenbeatmung und -perfusion, die durch anfällige Position bei ARDS-Patienten induziert wird, die durch 3D-EIT bewertet wurden. Und um den Unterschied zwischen 2D-EIT und 3D-EIT in der Bauchlage zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Rekrutierung
        • Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit ARDS bei mechanischer Beatmung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mechanischer Belüftung.
  • Die Diagnose von ARDS basierte auf der Berliner Definition
  • Patienten, die aufgrund eines klinischen Zustands anfällig für die Position benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren.
  • Schwangere Frauen;
  • Brustkorbfehlbildung
  • Jede Kontraindikation gegen die Verwendung von EIT (z. automatischer implantierbarer Kardioverter -Defibrillator und implantierbare Pumpen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Regionale Belüftung von EIT überwacht
Zeitfenster: 5-10 Minuten
Verwenden von EIT zur Überwachung der regionalen Belüftung während der Rückenlage und der Bauchlage zur Überwachung der Änderung der Lüftungsverteilung.
5-10 Minuten
Regionale Perfusion, die von EIT überwacht wird
Zeitfenster: 5-10 Minuten
Verwenden von EIT zur Überwachung der regionalen Perfusion während der Rückenlage und der Bauchlage, um die Änderung der Lüftungsverteilung zu überwachen.
5-10 Minuten
V/q überwacht von EIT
Zeitfenster: 5-10 Minuten
Belüftung und Perfusion überwacht durch EIT in Rückenlage und anfälligste Position. Um das V/Q -Match, die Deadspace und die Shunt Lung Region zu bewerten.
5-10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance des Atmungssystems
Zeitfenster: 1 Tag
Überwachen Sie die Einhaltung des Atemsystems während der Rückenlage und der Bauchlage
1 Tag
SPO2
Zeitfenster: 1 Tag
Überwachen Sie das SPO2 während der Rückenlage und der Bauchlage
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prone position by 3D-EIT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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