Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Buikpositie beoordeeld door 3D EIT

23 januari 2026 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Grend -positiebeoordeling door 3D EIT bij ARDS -patiënten

Om wereldwijde en regionale veranderingen in longventilatie en perfusie te onderzoeken die worden geïnduceerd door buikligging bij ARDS-patiënten beoordeeld door 3D-EIT. En om het verschil te onderzoeken tussen 2D-EIT en 3D-EIT in buikliggende positie-monitoring.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Werving
        • Department of Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ARD's op mechanische ventilatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten over mechanische ventilatie.
  • Diagnose van ARDS was gebaseerd op de Berlijnse definitie
  • Patiënten die een gevoelige positie nodig hebben vanwege klinische toestand

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar.
  • Zwangere vrouwen;
  • Ribbenkast misvorming
  • Elke contra -indicatie voor het gebruik van EIT (bijv. Automatische implanteerbare cardioverter -defibrillator en implanteerbare pompen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Regionale ventilatie gecontroleerd door EIT
Tijdsspanne: 5-10 minuten
EIT gebruiken om de regionale ventilatie tijdens rugligging en buikligging te controleren, om de veranderingsverandering van de ventilatieverdeling te controleren.
5-10 minuten
Regionale perfusie gecontroleerd door EIT
Tijdsspanne: 5-10 minuten
EIT gebruiken om de regionale perfusie te controleren tijdens rugligging en gevoelige positie, om de veranderingsverandering van de ventilatieverdeling te controleren.
5-10 minuten
V/q bewaakt door EIT
Tijdsspanne: 5-10 minuten
Ventilatie en perfusie bewaakt door EIT in rugligging en buikligging. Om de V/Q -wedstrijd, deadspace en shuntlongregio te evalueren.
5-10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van ademhalingssysteem
Tijdsspanne: 1 dag
Controleer de naleving van de ademhalingssysteem tijdens rugligging en buikligging
1 dag
Spo2
Tijdsspanne: 1 dag
Controleer de spo2 tijdens rugligging en buikligging
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren