Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický registr pro charakterizaci „plicního vaskulárního fenotypu“ u pacientů s chronickým obstrukčním plicním onemocněním (COPD-PH)

13. ledna 2026 aktualizováno: Medical University of Graz

Klinický registr pro charakterizaci „plicního vaskulárního fenotypu“ u pacientů s chronickým obstrukčním plicním onemocněním - retrospektivní analýza dat více center

Registr CHOPN (chronické obstrukční plicní onemocnění) Pacienti, kteří podstoupili katetrizaci pravého srdce (RHC) a úplné klinické hodnocení plicní hypertenze

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Graz, Rakousko
        • Nábor
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gabor Kovacs, MD
  • Spojené království
      • Sheffield, Spojené království
        • Nábor
        • University of Sheffield
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Robin Condliffe, MD
  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko
        • Nábor
        • University of Zurich
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti CHOPN, kteří podstoupili RHC

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnóza CHOPN
  • Katetrizace pravého srdce včetně MPAP (průměrný tlak plicní tepny), PVR (plicní vaskulární rezistence), PAWP (tlak klínu plicní tepny), CO (srdeční výdej)
  • Věk> = 18 let

Kritéria pro vyloučení:

  • Pediatričtí pacienti
  • žádná CHOPN nebo NO RHC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Těžká plicní hypertenze (pH)
Časové okno: při zařazení
Plicní vaskulární odpor> 5 Wu (dřevěné jednotky)
při zařazení
úmrtnost na všechny příčiny
Časové okno: Do roku 2026
úmrtnost na všechny příčiny
Do roku 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Graz

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 35-272ex22/23

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit