- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07102823
- Ursprunglig rättegång
Kliniskt register för karakterisering av "lungvaskulär fenotyp" hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD-PH)
13 januari 2026 uppdaterad av: Medical University of Graz
Kliniskt register för karakterisering av "lungvaskulär fenotyp" hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom - en retrospektiv dataanalys
Registry of KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom) Patienter som genomgick höger hjärta kateterisering (RHC) och full klinisk utvärdering för lunghypertoni
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- Rekrytering
- University of Zurich
-
Huvudutredare:
- Silvia Ulrich, MD
-
Kontakt:
- Silvia Ulrich, MD
- Telefonnummer: +41 43 253 43 36
- E-post: silvia.ulrich@usz.ch
-
-
-
-
-
Sheffield, Storbritannien
- Rekrytering
- University of Sheffield
-
Kontakt:
- Robin Condliffe, MD
- Telefonnummer: 0114 271 1900
- E-post: robin.condliffe@nhs.net
-
Huvudutredare:
- Robin Condliffe, MD
-
-
-
-
-
Graz, Österrike
- Rekrytering
- Medical University of Graz
-
Kontakt:
- Gabor Kovacs, MD
- Telefonnummer: +43-316-385-80748
- E-post: gabor.kovacs@uniklinikum.kages.at
-
Huvudutredare:
- Gabor Kovacs, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
KOL -patienter som genomgick RHC
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Klinisk diagnos av KOL
- Höger hjärtkateterisering inklusive MPAP (genomsnittligt lungartärtryck), PVR (lungvaskulär resistens), PAWP (lungartär kiltryck), CO (hjärtutgång)
- Ålder> = 18 år
Uteslutningskriterier:
- pediatriska patienter
- Ingen KOL eller ingen RHC
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svår lunghypertoni (pH)
Tidsram: vid inkludering
|
Pulmonell vaskulär motstånd> 5 Wu (träenheter)
|
vid inkludering
|
|
dödlighet
Tidsram: Fram till 2026
|
dödlighet
|
Fram till 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2025
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 35-272ex22/23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .