Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniskt register för karakterisering av "lungvaskulär fenotyp" hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD-PH)

13 januari 2026 uppdaterad av: Medical University of Graz

Kliniskt register för karakterisering av "lungvaskulär fenotyp" hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom - en retrospektiv dataanalys

Registry of KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom) Patienter som genomgick höger hjärta kateterisering (RHC) och full klinisk utvärdering för lunghypertoni

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz
        • Rekrytering
        • University of Zurich
        • Huvudutredare:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Kontakt:
      • Sheffield, Storbritannien
        • Rekrytering
        • University of Sheffield
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Robin Condliffe, MD
      • Graz, Österrike
        • Rekrytering
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Gabor Kovacs, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

KOL -patienter som genomgick RHC

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Klinisk diagnos av KOL
  • Höger hjärtkateterisering inklusive MPAP (genomsnittligt lungartärtryck), PVR (lungvaskulär resistens), PAWP (lungartär kiltryck), CO (hjärtutgång)
  • Ålder> = 18 år

Uteslutningskriterier:

  • pediatriska patienter
  • Ingen KOL eller ingen RHC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svår lunghypertoni (pH)
Tidsram: vid inkludering
Pulmonell vaskulär motstånd> 5 Wu (träenheter)
vid inkludering
dödlighet
Tidsram: Fram till 2026
dödlighet
Fram till 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2025

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera