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Registre clinique pour la caractérisation du «phénotype vasculaire pulmonaire» chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD-PH)

13 janvier 2026 mis à jour par: Medical University of Graz

Registre clinique pour la caractérisation du «phénotype vasculaire pulmonaire» chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique - une analyse rétrospective des données multicentriques

Registre des patients atteints de MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) qui ont subi un cathétérisme cardiaque droit (RHC) et une évaluation clinique complète de l'hypertension pulmonaire

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Graz, L'Autriche
        • Recrutement
        • Medical University of Graz
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Gabor Kovacs, MD
  • Royaume-Uni
      • Sheffield, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • University of Sheffield
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Robin Condliffe, MD
  • Suisse
      • Zurich, Suisse
        • Recrutement
        • University of Zurich
        • Chercheur principal:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la MPOC qui ont subi un RHC

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostic clinique de la MPOC
  • cathétérisme cardiaque droit, y compris MPAP (pression moyenne de l'artère pulmonaire), PVR (résistance vasculaire pulmonaire), PAWP (pression de coin de l'artère pulmonaire), CO (débit cardiaque)
  • Âge> = 18 ans

Critères d'exclusion:

  • patients pédiatriques
  • Pas de MPOC ou pas de RHC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypertension pulmonaire sévère (pH)
Délai: à l'inclusion
Résistance vasculaire pulmonaire> 5 wu (unités de bois)
à l'inclusion
mortalité toutes causes
Délai: Jusqu'en 2026
mortalité toutes causes
Jusqu'en 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2025

Première publication (Réel)

5 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35-272ex22/23

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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