Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический реестр для характеристики «легочного сосудистого фенотипа» у пациентов с хронической обструктивной болезнью легочных (COPD-PH)

13 января 2026 г. обновлено: Medical University of Graz

Клинический реестр характеристики «легочного сосудистого фенотипа» у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких - ретроспективный анализ многоцентровых данных

Реестр ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) пациентов с катетеризацией правой сердца (RHC) и полной клинической оценки легочной гипертонии

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Graz, Австрия
        • Рекрутинг
        • Medical University of Graz
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Gabor Kovacs, MD
  • Соединенное Королевство
      • Sheffield, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • University of Sheffield
        • Контакт:
          • Robin Condliffe, MD
          • Номер телефона: 0114 271 1900
          • Электронная почта: robin.condliffe@nhs.net
        • Главный следователь:
          • Robin Condliffe, MD
  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University of Zurich
        • Главный следователь:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Контакт:
          • Silvia Ulrich, MD
          • Номер телефона: +41 43 253 43 36
          • Электронная почта: silvia.ulrich@usz.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ХОБЛ, которые перенесли RHC

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз ХОБЛ
  • Катетеризация правого сердца, включая MPAP (среднее давление легочной артерии), PVR (легочная сосудистая сопротивление), PAWP (давление клина легочной артерии), CO (сердечный выброс)
  • возраст> = 18 лет

Критерии исключения:

  • Педиатрические пациенты
  • Нет ХОБЛ или нет RHC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжелая легочная гипертензия (рН)
Временное ограничение: в включении
Легочное сосудистое сопротивление> 5 дю (деревянные единицы)
в включении
Смертность от всех причин
Временное ограничение: До 2026 года
Смертность от всех причин
До 2026 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Graz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 35-272ex22/23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться