Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch register voor de karakterisering van het 'pulmonale vasculaire fenotype' bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD-PH)

13 januari 2026 bijgewerkt door: Medical University of Graz

Klinisch register voor de karakterisering van het 'pulmonale vasculaire fenotype' bij patiënten met chronische obstructieve longziekte - een retrospectieve gegevensanalyse van meerdere centrum

Register van COPD (chronische obstructieve longziekte) Patiënten die de juiste hartkatheterisatie (RHC) ondergingen en volledige klinische evaluatie voor longhypertensie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Oostenrijk
- - Graz, Oostenrijk
    - Werving
    - Medical University of Graz
    - Contact:
      
      Gabor Kovacs, MD
      
      Telefoonnummer: +43-316-385-80748
      
      E-mail: gabor.kovacs@uniklinikum.kages.at
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Gabor Kovacs, MD
Verenigd Koninkrijk
- - Sheffield, Verenigd Koninkrijk
    - Werving
    - University of Sheffield
    - Contact:
      
      Robin Condliffe, MD
      
      Telefoonnummer: 0114 271 1900
      
      E-mail: robin.condliffe@nhs.net
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Robin Condliffe, MD
Zwitserland
- - Zurich, Zwitserland
    - Werving
    - University of Zurich
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Silvia Ulrich, MD
    - Contact:
      
      Silvia Ulrich, MD
      
      Telefoonnummer: +41 43 253 43 36
      
      E-mail: silvia.ulrich@usz.ch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COPD -patiënten die RHC ondergingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van COPD
Rechtse hartkatheterisatie inclusief MPAP (gemiddelde pulmonale slagaderdruk), PVR (pulmonale vasculaire weerstand), PAWP (pulmonale slagadersdruk), CO (cardiale output)
Leeftijd> = 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

pediatrische patiënten
geen COPD of geen RHC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Ernstige longhypertensie (pH) Tijdsspanne: bij opname	long vasculaire weerstand> 5 Wu (houteenheden)	bij opname
sterfte door alle oorzaken Tijdsspanne: Tot 2026	sterfte door alle oorzaken	Tot 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Graz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

35-272ex22/23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .