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Registro clinico per la caratterizzazione del "fenotipo vascolare polmonare" in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD-PH)

13 gennaio 2026 aggiornato da: Medical University of Graz

Registro clinico per la caratterizzazione del "fenotipo vascolare polmonare" in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica - un'analisi retrospettiva dei dati multicentrici

Registro dei pazienti con BPCO (malattia polmonare ostruttiva cronica) sottoposti a cateterizzazione cardiaca destra (RHC) e valutazione clinica completa per ipertensione polmonare

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria
        • Reclutamento
        • Medical University of Graz
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gabor Kovacs, MD
  • Regno Unito
      • Sheffield, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University of Sheffield
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robin Condliffe, MD
  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera
        • Reclutamento
        • University of Zurich
        • Investigatore principale:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con BPCO che sono stati sottoposti a RHC

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi clinica della BPCO
  • Cateterizzazione del cuore destro compresa MPAP (pressione media dell'arteria polmonare), PVR (resistenza vascolare polmonare), PAWP (pressione del cuneo dell'arteria polmonare), CO (uscita cardiaca)
  • età> = 18 anni

Criteri di esclusione:

  • pazienti pediatrici
  • Nessuna BPCO o nessun RHC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipertensione polmonare grave (pH)
Lasso di tempo: in inclusione
Resistenza vascolare polmonare> 5 Wu (unità di legno)
in inclusione
mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Fino al 2026
mortalità per tutte le cause
Fino al 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35-272ex22/23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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