Registro clínico para a caracterização do 'fenótipo vascular pulmonar' em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD-PH)
13 de janeiro de 2026 atualizado por: Medical University of Graz
Registro clínico para a caracterização do 'fenótipo vascular pulmonar' em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica - uma análise de dados multicêntrica retrospectiva
Registro de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) Pacientes submetidos a cateterismo cardíaco direito (RHC) e avaliação clínica completa para hipertensão pulmonar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sheffield, Reino Unido
- Recrutamento
- University of Sheffield
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Contato:
- Robin Condliffe, MD
- Número de telefone: 0114 271 1900
- E-mail: robin.condliffe@nhs.net
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Investigador principal:
- Robin Condliffe, MD
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Zurich, Suíça
- Recrutamento
- University of Zurich
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Investigador principal:
- Silvia Ulrich, MD
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Contato:
- Silvia Ulrich, MD
- Número de telefone: +41 43 253 43 36
- E-mail: silvia.ulrich@usz.ch
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Graz, Áustria
- Recrutamento
- Medical University of Graz
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Contato:
- Gabor Kovacs, MD
- Número de telefone: +43-316-385-80748
- E-mail: gabor.kovacs@uniklinikum.kages.at
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Investigador principal:
- Gabor Kovacs, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com DPOC que foram submetidos a RHC
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico clínico de DPOC
- Cateterismo do coração direito, incluindo MPAP (pressão média da artéria pulmonar), PVR (resistência vascular pulmonar), PAWP (pressão da cunha da artéria pulmonar), CO (saída cardíaca)
- idade> = 18 anos
Critérios de exclusão:
- pacientes pediátricos
- sem DPOC ou sem rhc
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hipertensão pulmonar grave (pH)
Prazo: na inclusão
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Resistência vascular pulmonar> 5 Wu (unidades de madeira)
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na inclusão
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mortalidade por todas as causas
Prazo: Até 2026
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mortalidade por todas as causas
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Até 2026
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 35-272ex22/23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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