Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczny rejestr charakterystyki „fenotypu naczyniowego płuc” u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płucną (COPD-PH)

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Graz

Kliniczny rejestr charakterystyki „fenotypu naczyniowego płuc” u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc - retrospektywna analiza danych wieloośrodkowych

Rejestr POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc), którzy przeszli cewnikowanie prawego serca (RHC) i pełną ocenę kliniczną nadciśnienia płucnego

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Graz, Austria
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gabor Kovacs, MD
  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • University of Zurich
        • Główny śledczy:
          • Silvia Ulrich, MD
        • Kontakt:
  • Zjednoczone Królestwo
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo
        • Rekrutacyjny
        • University of Sheffield
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Robin Condliffe, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP, którzy przeszli RHC

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kliniczna diagnoza POChP
  • Cewnikowanie prawego serca, w tym MPAP (średnie ciśnienie w tętnicy płucnej), PVR (odporność naczyniowa płuc), PAWP (ciśnienie klinowe w tętnicy płucnej), CO (pojemność serca)
  • Wiek> = 18 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci pediatryczni
  • Bez POChP lub Brak RHC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciężkie nadciśnienie płucne (pH)
Ramy czasowe: przy włączeniu
odporność naczyniowa płuc> 5 WU (jednostki drewna)
przy włączeniu
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Do 2026 r
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Do 2026 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Graz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35-272ex22/23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj