”Keuhkoverisuulaarisen fenotyypin” karakterisointi kliininen rekisteröinti potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD-PH)
tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Graz
'Keuhkoverisuulaarisen fenotyypin' karakterisointiarekisteri potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - retrospektiivinen monikeskustietoanalyysi
Keuhkoahtaumataudin (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) -rekisteri potilaat, joille tehtiin oikean sydämen katetrointi (RHC) ja täydellinen kliininen arviointi keuhkoverenpaineesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Graz, Itävalta
- Rekrytointi
- Medical University of Graz
-
Ottaa yhteyttä:
- Gabor Kovacs, MD
- Puhelinnumero: +43-316-385-80748
- Sähköposti: gabor.kovacs@uniklinikum.kages.at
-
Päätutkija:
- Gabor Kovacs, MD
-
-
-
-
-
Zurich, Sveitsi
- Rekrytointi
- University of Zurich
-
Päätutkija:
- Silvia Ulrich, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Silvia Ulrich, MD
- Puhelinnumero: +41 43 253 43 36
- Sähköposti: silvia.ulrich@usz.ch
-
-
-
-
-
Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- University of Sheffield
-
Ottaa yhteyttä:
- Robin Condliffe, MD
- Puhelinnumero: 0114 271 1900
- Sähköposti: robin.condliffe@nhs.net
-
Päätutkija:
- Robin Condliffe, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
COPD -potilaat, joille tehtiin RHC
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkoahtaumataudin kliininen diagnoosi
- Oikean sydämen katetrointi, mukaan lukien MPAP (keskimääräinen keuhkovaltimopaine), PVR (keuhkojen verisuoniresistenssi), Pawp (keuhkovaltimoiden kiilapaine), CO (sydämen lähtö)
- Ikä> = 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- lasten potilaat
- Ei keuhkoahtaumatauti tai ei RHC: tä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakava keuhkoverenpainetauti (pH)
Aikaikkuna: osallistavassa
|
Keuhkoverisuoniresistenssi> 5 Wu (puuyksiköt)
|
osallistavassa
|
|
kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Vuoteen 2026 asti
|
kaikesta syystä kuolleisuus
|
Vuoteen 2026 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35-272ex22/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .