Klinisches Register zur Charakterisierung des „pulmonalen Gefäßphänotyps“ bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD-PH)
13. Januar 2026 aktualisiert von: Medical University of Graz
Klinisches Register zur Charakterisierung des „pulmonalen Gefäßphänotyps“ bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung - einer retrospektiven multizentrischen Datenanalyse
Registrierung von COPD -Patienten (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), die sich für die Rechte Herzkatheterisierung (RHC) und eine vollständige klinische Bewertung der pulmonalen Hypertonie unterzogen haben
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz
- Rekrutierung
- University of Zurich
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Hauptermittler:
- Silvia Ulrich, MD
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Kontakt:
- Silvia Ulrich, MD
- Telefonnummer: +41 43 253 43 36
- E-Mail: silvia.ulrich@usz.ch
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Sheffield, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- University of Sheffield
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Kontakt:
- Robin Condliffe, MD
- Telefonnummer: 0114 271 1900
- E-Mail: robin.condliffe@nhs.net
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Hauptermittler:
- Robin Condliffe, MD
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Graz, Österreich
- Rekrutierung
- Medical University of Graz
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Kontakt:
- Gabor Kovacs, MD
- Telefonnummer: +43-316-385-80748
- E-Mail: gabor.kovacs@uniklinikum.kages.at
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Hauptermittler:
- Gabor Kovacs, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
COPD -Patienten, die RHC unterzogen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von COPD
- Rechte Herzkatheterisierung einschließlich MPAP (mittlerer Lungenarteriendruck), PVR (Lungengefäßresistenz), PAWP (Lungenarterienkeildruck), CO (Herzzeitleistung)
- Alter> = 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- pädiatrische Patienten
- Kein COPD oder kein RHC
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwere pulmonale Hypertonie (pH)
Zeitfenster: bei Inklusion
|
Lungengefäßwiderstand> 5 Wu (Holzeinheiten)
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bei Inklusion
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: Bis 2026
|
Gesamtmortalität
|
Bis 2026
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Hypertonie
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
- Bluthochdruck, Lungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 35-272ex22/23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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