Nano-learning pro zlepšení dodržování předpisů starších dospělých se sarkopenií
12. září 2025 aktualizováno: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Proveditelnost a výsledky nano-learningu pro zlepšení dodržování fyzických a nutričních pokynů a snížení deprese pozdního života u starších dospělých se sarkopenií ve venkovské provincii
Empirické důkazy naznačují, že použití krátkých videí je spojeno se sníženými pocity osamělosti a sociální izolace, čímž se sníží deprese u starších dospělých.
Platformy, které uživatelům umožňují předvádět aspekty jejich vlastního života, také slouží jako významná cesta pro dosažení „štěstí ve stáří“ a posílení sociálních interakcí se známými.
Cílem této studie je proto poskytnout robustní důkazy o účinnosti intervencí nano-learningu, zejména v kontextu sarkopenie, kde se v této kohortě stala stále více kritičtější řešení fyzické a psychologické pohody.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nanolearning je inovativní pedagogická strategie, která poskytuje obsah ve vysoce zaměřených, velmi krátkých učebních zážitcích, často trvající méně než dvě minuty, zaměřené na výuku jediné dovednosti nebo tématu.
Obvykle nabízeno digitálně prostřednictvím lekcí videa o kousnutí nebo interaktivní praxe, vydělává na preferenci studentů pro obsah s krátkým formou a neformálními metodami učení, čímž se získávání znalostí zpřístupňuje a zvládne pro zaneprázdněné jednotlivce.
Definujícím rysem nano-learningu je jeho stručnost, s lekcemi úmyslně udržované pod dvě minuty, aby bylo možné v souladu se současnými učebními návyky, jako je zapojení do krátkých videí na platformách, jako jsou šortky YouTube a Tiktok.
Empirické důkazy naznačují, že použití krátkých videí je spojeno se sníženými pocity osamělosti a sociální izolace, čímž se sníží deprese u starších dospělých.
Platformy, které uživatelům umožňují předvádět aspekty jejich vlastního života, také slouží jako významná cesta pro dosažení „štěstí ve stáří“ a posílení sociálních interakcí se známými.
Cílem této studie je proto poskytnout robustní důkazy o účinnosti intervencí nano-learningu, zejména v kontextu sarkopenie, kde se v této kohortě stala stále více kritičtější řešení fyzické a psychologické pohody.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
180
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci byli způsobilí, pokud byli 60 let a starší,
- Měl diagnózu sarkopenie na základě mezního skóre ≥ 3 geriatrické stupnice sarkopenie (SARCO-GS) (Rosas-Carrasco, 2023).
- schopen efektivně komunikovat a poskytl informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Kritéria vyloučení zahrnovala závažné kognitivní poškození, oslabující chronické stavy nebo nestabilní zdravotní stav, který by mohl bránit účasti.
- Kognitivní funkce byla hodnocena pomocí Montrealského kognitivního hodnocení (MOCA), s mezní hodnotou 25 nebo nižší použité k vyloučení účastníků (Nasreddine, 2005).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
• Nábor byl prováděn prostřednictvím osobních rozhovorů v čekacích oblastech kliniky výzkumným týmem.
Tato počáteční setkání, která trvá přibližně 20-30 minut na účastníka, byla nezbytná pro budování vztahu, získání antropometrických a jiných objektivních údajů a zajištění informovaného souhlasu.
Během rozhovoru vědci podrobně vysvětlili účel a postupy studie, shromáždili čísla mobilních telefonů účastníků a spravovali základní (předběžné) hodnocení pomocí studijních nástrojů.
|
Nano-learningová videa založená na AI zahrnují navrhování ultrastřížových lekcí s jedním zaměřením (nepřesahující 2 minuty).
Každá relace byla dodána ve formě některých videí.
|
|
Žádný zásah: řízení
Budou vystaveny pouze rutinní péči poskytované pečovatelskými domovy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko složené fyzické funkce (CPF)
Časové okno: 2 měsíce
|
je validovaný nástroj navržený k posouzení funkční kapacity u starších dospělých v kontinuu každodenních činností.
Skládá se z 12 položek organizovaných hierarchicky, počínaje dvěma základními činnostmi každodenního života (BADL) souvisejících s péčí o sebe, stravování a hygienu, po nichž následuje osm instrumentálních činností každodenního života (IADL), které hodnotí fungování komunity, jako jsou domácí práce, nakupování, nakupování a mobilita, a uzavíraly dvě pokročilé činnosti zahrnující náročnější domácnosti a namáhavé fyzické cvičení.
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mini nutriční hodnotící forma (MNA-SF)
Časové okno: 2 měsíce
|
je validovaný screeningový nástroj a jeden z nejvíce uznávaných a dobře studovaných nástrojů pro nutriční screening.
Je navržen tak, aby rychle identifikoval starší dospělé, kteří jsou podvyživený nebo ohroženi podvýživou.
Jako zkrácená verze plného mini nutričního hodnocení se široce používá v klinickém, komunitním a výzkumném prostředí kvůli jeho jednoduchosti a účinnosti času (Vellas et al., 2006).
|
2 měsíce
|
|
Forma škála geriatrické deprese (GDS-SF)
Časové okno: 2 měsíce
|
je nástroj pro vlastní hlášení o 15-položku určený k vyhodnocení deprese a celkové pohody u starších dospělých.
Respondenti uvádějí, jak se během minulého týdne cítili výběrem „ano“ (skóroval jako 1) nebo „ne“ (skóroval jako 0).
Skóre se sčítají za vzniku celkového rozsahu od 0 do 15, přičemž 0-4 odráží žádnou depresi, 5-8 naznačující mírnou depresi, 9-11, což naznačuje mírnou depresi a 12-15 představující těžkou depresi.
V roce 2013 Elhusseini přeložil měřítko do arabštiny a potvrdil jeho platnost a spolehlivost (r = 0,70).
GDS-SF zůstává jedním z nejúčinnějších a nejvíce používaných geriatrických specifických screeningových nástrojů pro detekci deprese u starších dospělých (Abd El Fatah a kol., 2022; Stone a kol., 2019).
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: rasha eweida, Damanhour University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2025
První zveřejněno (Aktuální)
22. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7/9/2025
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .