- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07185763
- Juicio original
Nano-aprendizaje para mejorar el cumplimiento entre los adultos mayores con sarcopenia
12 de septiembre de 2025 actualizado por: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Viabilidad y resultados del nano-aprendizaje para mejorar el cumplimiento de las pautas físicas y nutricionales y reducir la depresión de la vida útil entre los adultos mayores con sarcopenia en una provincia rural
La evidencia empírica sugiere que el uso de videos cortos se asocia con una disminución de los sentimientos de soledad y aislamiento social, reduciendo así la depresión entre los adultos mayores.
Las plataformas que permiten a los usuarios mostrar aspectos de sus propias vidas también sirven como una vía significativa para lograr la "felicidad en la vejez" y mejorar las interacciones sociales con los conocidos.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo proporcionar evidencia sólida sobre la efectividad de las intervenciones de nano-learning, particularmente en el contexto de la sarcopenia, donde abordar el bienestar físico y psicológico se ha vuelto cada vez más crítico entre esta cohorte.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nanolearning es una estrategia pedagógica innovadora que ofrece contenido en experiencias de aprendizaje altamente enfocadas y ultra cortas, que a menudo duran menos de dos minutos, destinadas a enseñar una sola habilidad o tema.
Por lo general, se ofrece digitalmente a través de lecciones de video del tamaño de un bocado o ejercicios de práctica interactiva, capitaliza la preferencia de los alumnos por el contenido de forma corta y los métodos de aprendizaje informales, lo que hace que la adquisición de conocimiento sea más accesible y manejable para las personas ocupadas.
Una característica definitoria de Nano-Learning es su brevedad, con lecciones que se mantienen intencionalmente menos de dos minutos para alinearse con los hábitos de aprendizaje contemporáneos, como participar con videos de forma corta en plataformas como los pantalones cortos de YouTube y Tiktok.
La evidencia empírica sugiere que el uso de videos cortos se asocia con una disminución de los sentimientos de soledad y aislamiento social, reduciendo así la depresión entre los adultos mayores.
Las plataformas que permiten a los usuarios mostrar aspectos de sus propias vidas también sirven como una vía significativa para lograr la "felicidad en la vejez" y mejorar las interacciones sociales con los conocidos.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo proporcionar evidencia sólida sobre la efectividad de las intervenciones de nano-learning, particularmente en el contexto de la sarcopenia, donde abordar el bienestar físico y psicológico se ha vuelto cada vez más crítico entre esta cohorte.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Alexandria, Egipto, 21523
- Faculty of nursing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes eran elegibles si tenían 60 años o más,
- Tuvo un diagnóstico de sarcopenia basado en una puntuación de corte de ≥3 de la escala geriátrica de sarcopenia (SARCO-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
- capaz de comunicarse de manera efectiva y proporcionar su consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Los criterios de exclusión abarcaron deterioro cognitivo grave, condiciones crónicas debilitantes o un estado médico inestable que podría obstaculizar la participación.
- La función cognitiva se evaluó utilizando la evaluación cognitiva de Montreal (MOCA), con una puntuación de corte de 25 o menos utilizada para excluir a los participantes (Nasreddine, 2005).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo intervencionista
• El reclutamiento se realizó a través de entrevistas cara a cara en las áreas de espera de la clínica por el equipo de investigación.
Estas reuniones iniciales, que duraron aproximadamente 20-30 minutos por participante, fueron esenciales para construir una relación, obtener datos antropométricos y otros objetivos, y garantizar el consentimiento informado.
Durante la entrevista, los investigadores explicaron el propósito y los procedimientos del estudio en detalle, recopilaron los números de teléfono móvil de los participantes y administraron la evaluación de línea de base (prueba previa) utilizando las herramientas de estudio.
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Los videos de nano-aprendizaje basados en IA implican el diseño de lecciones ultra cortas de enfoque único (que no superan los 2 minutos).
Cada sesión fue entregada en forma de algunos videos.
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Sin intervención: control
Estarán expuestos solo a la atención de rutina brindada por los hogares de ancianos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Una escala de función física compuesta (CPF)
Periodo de tiempo: 2 meses
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es una herramienta validada diseñada para evaluar la capacidad funcional en adultos mayores en un continuo de actividades diarias.
Consiste en 12 elementos organizados jerárquicamente, comenzando con dos actividades básicas de la vida diaria (BADL) relacionadas con el autocuidado, la alimentación e higiene, seguidas de ocho actividades instrumentales de la vida diaria (IADL) que evalúan el funcionamiento de la comunidad, como las tareas domésticas, las compras y la movilidad, y concluyeron con dos actividades avanzadas que involucran tareas domésticas más exigentes y ejercicio físico estrenoso.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mini formulario de evaluación nutricional (MNA-SF)
Periodo de tiempo: 2 meses
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es una herramienta de detección validada y una de las herramientas más ampliamente reconocidas y bien estudiadas para la detección nutricional.
Está diseñado para identificar rápidamente a los adultos mayores desnutridos o en riesgo de desnutrición.
Como una versión abreviada de la evaluación nutricional mini completa, se usa ampliamente en entornos clínicos, comunitarios y de investigación debido a su simplicidad y eficiencia del tiempo (Vellas et al., 2006).
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2 meses
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Forma de escala de depresión geriátrica (GDS-SF)
Periodo de tiempo: 2 meses
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es una herramienta de autoinforme de 15 ítems diseñada para evaluar la depresión y el bienestar general en adultos mayores.
Los encuestados indican cómo se han sentido durante la semana pasada eligiendo "sí" (anotado como 1) o "no" (anotado como 0).
Las puntuaciones se suman para producir un total de 0 a 15, con 0-4 que no reflejan depresión, 5-8 que indican depresión leve, 9-11 sugiriendo depresión moderada y 12-15 que representan depresión severa.
En 2013, Elhusseini tradujo la escala al árabe, confirmando su validez y confiabilidad (r = 0.70).
El GDS-SF sigue siendo uno de los instrumentos de detección geriátricos específicos más efectivos y ampliamente utilizados para detectar la depresión en adultos mayores (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: rasha eweida, Damanhour University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
25 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7/9/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .