Nano-lärande för att förbättra efterlevnaden bland äldre vuxna med sarkopeni
12 september 2025 uppdaterad av: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Genomförbarhet och resultat av nano-lärande för att förbättra efterlevnaden av fysiska och näringsriktlinjer och minska depression av sena liv bland äldre vuxna med sarkopeni i en landsbygdsprovins
Empiriska bevis tyder på att användningen av korta videor är förknippad med minskade känslor av ensamhet och social isolering och därmed minskar depression bland äldre vuxna.
Plattformar som gör det möjligt för användare att visa upp aspekter av sina egna liv fungerar också som en betydande väg för att uppnå "lycka i ålderdom" och förbättra sociala interaktioner med bekanta.
Därför syftar denna studie till att ge robusta bevis på effektiviteten av nano-lärande interventioner, särskilt i samband med sarkopeni, där hanteringen av fysiskt och psykologiskt välbefinnande har blivit alltmer kritiskt bland denna kohort.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nanolearning är en innovativ pedagogisk strategi som levererar innehåll i mycket fokuserade, ultra-kort inlärningsupplevelser, som ofta varar mindre än två minuter, som syftar till att undervisa en enda färdighet eller ämne.
Vanligtvis erbjuds digitalt genom bitstora videolektioner eller interaktiva övningar.
Ett avgörande drag i nano-lärande är dess korthet, med lektioner avsiktligt hålls under två minuter för att anpassa sig till samtida inlärningsvanor, som att engagera sig med kortformade videor på plattformar som YouTube-shorts och Tiktok.
Empiriska bevis tyder på att användningen av korta videor är förknippad med minskade känslor av ensamhet och social isolering och därmed minskar depression bland äldre vuxna.
Plattformar som gör det möjligt för användare att visa upp aspekter av sina egna liv fungerar också som en betydande väg för att uppnå "lycka i ålderdom" och förbättra sociala interaktioner med bekanta.
Därför syftar denna studie till att ge robusta bevis på effektiviteten av nano-lärande interventioner, särskilt i samband med sarkopeni, där hanteringen av fysiskt och psykologiskt välbefinnande har blivit alltmer kritiskt bland denna kohort.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
180
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Deltagarna var berättigade om de var 60 år eller äldre,
- Hade en diagnos av sarkopeni baserad på en avstängning på ≥3 av sarkopeni geriatrisk skala (Sarco-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
- kunna kommunicera effektivt och ge informerat samtycke.
Uteslutningskriterier:
- Uteslutningskriterier omfattade allvarlig kognitiv försämring, försvagande kroniska tillstånd eller instabil medicinsk status som kan hindra deltagande.
- Kognitiv funktion utvärderades med användning av Montreal Cognitive Assessment (MOCA), med en cutoff -poäng på 25 eller lägre använd för att utesluta deltagare (Nasreddine, 2005).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
• Rekrytering genomfördes genom intervjuer ansikte mot ansikte i klinikens väntområden av forskarteamet.
Dessa första möten, som varade i cirka 20-30 minuter per deltagare, var viktiga för att bygga rapport, få antropometrisk och annan objektiv data och säkerställa informerat samtycke.
Under intervjun förklarade forskarna syftet och procedurerna i studien i detalj, samlade deltagarnas mobiltelefonnummer och administrerade baslinjen (förprövning) med hjälp av studieverktygen.
|
AI-baserade nano-lärande videor innebär att utforma ultrakort, enfokuslektioner (inte överstiga 2 minuter).
Varje session levererades i form av några videor.
|
|
Inget ingripande: kontrollera
De kommer endast att utsättas för den rutinmässiga vård som tillhandahålls av vårdhem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En sammansatt fysisk funktion (CPF) skala
Tidsram: 2 månad
|
är ett validerat verktyg utformat för att bedöma funktionell kapacitet hos äldre vuxna över ett kontinuum av dagliga aktiviteter.
Den består av 12 artiklar som organiseras hierarkiskt, börjar med två grundläggande aktiviteter i det dagliga livet (BADL) relaterade till egenvård, ätande och hygien, följt av åtta instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL) som bedömer samhällsfunktion som hushållsarbeten, shopping och mobilitet, och avslutades med två avancerade aktiviteter som involverar mer krävande hushållsuppgifter och ansträngande fysiska träning.
|
2 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini Nutritional Assessment-kortformulär (MNA-SF)
Tidsram: 2 månad
|
är ett validerat screeningverktyg och ett av de mest erkända och väl studerade verktygen för näringsgranskning.
Det är utformat för att snabbt identifiera äldre vuxna som är undernärda eller riskerar undernäring.
Som en förkortad version av den fullständiga mini -näringsbedömningen används den allmänt i kliniska, samhälls- och forskningsinställningar på grund av dess enkelhet och tidseffektivitet (Vellas et al., 2006).
|
2 månad
|
|
Geriatrisk depression skal-kortform (GDS-SF)
Tidsram: 2 månad
|
är ett självrapportverktyg med 15 artiklar utformat för att utvärdera depression och övergripande välbefinnande hos äldre vuxna.
Respondenterna indikerar hur de har känt under den senaste veckan genom att välja antingen "ja" (poäng som 1) eller "nej" (poäng som 0).
Poäng summeras för att ge ett totalt intervall från 0 till 15, med 0-4 som återspeglar ingen depression, 5-8 som indikerar mild depression, 9-11 som tyder på måttlig depression och 12-15 som representerar allvarlig depression.
2013 översatte Elhusseini skalan till arabiska och bekräftade dess giltighet och tillförlitlighet (r = 0,70).
GDS-SF är fortfarande ett av de mest effektiva och allmänt använda geriatriska specifika screeninginstrumenten för att upptäcka depression hos äldre vuxna (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
|
2 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: rasha eweida, Damanhour University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
20 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
25 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2025
Första postat (Faktisk)
22 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7/9/2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .