Nano-aprendizagem para melhorar a conformidade entre adultos mais velhos com sarcopenia
12 de setembro de 2025 atualizado por: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Viabilidade e resultados de nano-aprendizagem para melhorar a conformidade com diretrizes físicas e nutricionais e reduzir a depressão tardia entre adultos mais velhos com sarcopenia em uma província rural
Evidências empíricas sugerem que o uso de vídeos curtos está associado a sentimentos diminuídos de solidão e isolamento social, reduzindo assim a depressão entre os idosos.
As plataformas que permitem que os usuários mostrem aspectos de suas próprias vidas também servem como uma avenida significativa para alcançar "felicidade na velhice" e melhorar as interações sociais com os conhecidos.
Portanto, este estudo tem como objetivo fornecer evidências robustas sobre a eficácia das intervenções de nano-aprendizagem, particularmente no contexto da sarcopenia, onde abordar o bem-estar físico e psicológico se tornou cada vez mais crítico nessa coorte.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O nanolearning é uma estratégia pedagógica inovadora que oferece conteúdo em experiências de aprendizado altamente focadas e ultra-curtas, geralmente com duração de menos de dois minutos, com o objetivo de ensinar uma única habilidade ou tópico.
Normalmente oferecido digitalmente através de aulas de vídeo ou exercícios de prática interativa, capitaliza a preferência dos alunos por conteúdo de formato curto e métodos informais de aprendizado, tornando a aquisição de conhecimento mais acessível e gerenciável para indivíduos ocupados.
Uma característica definidora do nano-aprendizagem é sua brevidade, com lições intencionalmente mantidas com menos de dois minutos para se alinhar com os hábitos de aprendizagem contemporâneos, como se envolver com vídeos de formato curto em plataformas como shorts do YouTube e Tiktok.
Evidências empíricas sugerem que o uso de vídeos curtos está associado a sentimentos diminuídos de solidão e isolamento social, reduzindo assim a depressão entre os idosos.
As plataformas que permitem que os usuários mostrem aspectos de suas próprias vidas também servem como uma avenida significativa para alcançar "felicidade na velhice" e melhorar as interações sociais com os conhecidos.
Portanto, este estudo tem como objetivo fornecer evidências robustas sobre a eficácia das intervenções de nano-aprendizagem, particularmente no contexto da sarcopenia, onde abordar o bem-estar físico e psicológico se tornou cada vez mais crítico nessa coorte.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alexandria, Egito, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes eram elegíveis se tivessem 60 anos ou mais,
- teve um diagnóstico de sarcopenia com base em uma pontuação de corte ≥3 da escala geriátrica da sarcopenia (Sarco-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
- capaz de se comunicar efetivamente e fornecer consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Os critérios de exclusão abrangem comprometimento cognitivo grave, condições crônicas debilitantes ou status médico instável que poderia dificultar a participação.
- A função cognitiva foi avaliada usando a Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA), com uma pontuação de 25 ou menos usada para excluir os participantes (Nasreddine, 2005).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo intervencionista
• O recrutamento foi realizado através de entrevistas presenciais nas áreas de espera da clínica pela equipe de pesquisa.
Essas reuniões iniciais, com duração de aproximadamente 20 a 30 minutos por participante, foram essenciais para a construção de um relacionamento, obtendo dados antropométricos e outros objetivos e garantindo o consentimento informado.
Durante a entrevista, os pesquisadores explicaram o objetivo e os procedimentos do estudo em detalhes, coletaram o número de telefones celulares dos participantes e administraram a avaliação da linha de base (pré -teste) usando as ferramentas de estudo.
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Os vídeos de nano aprendizagem baseados em IA envolvem projetar lições de foco único e ultra-curto (não excedendo 2 minutos).
Cada sessão foi entregue na forma de alguns vídeos.
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Sem intervenção: controlar
Eles serão expostos apenas aos cuidados de rotina prestados pelos lares de repouso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uma escala de função física composta (CPF)
Prazo: 2 meses
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é uma ferramenta validada projetada para avaliar a capacidade funcional em adultos mais velhos em um continuum de atividades diárias.
Consiste em 12 itens organizados hierarquicamente, começando com duas atividades básicas da vida diária (BADL) relacionadas ao autocuidado, alimentação e higiene, seguidas por oito atividades instrumentais da vida diária (IADL) que avaliam o funcionamento da comunidade, como tarefas domésticas, compras e exercícios físicos.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mini Formulário de Avaliação Nutrônica (MNA-SF)
Prazo: 2 meses
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é uma ferramenta de triagem validada e uma das ferramentas mais amplamente reconhecidas e bem estudadas para triagem nutricional.
Ele foi projetado para identificar rapidamente adultos mais velhos que estão desnutridos ou em risco de desnutrição.
Como uma versão abreviada da mini -avaliação nutricional completa, é amplamente utilizada em ambientes clínicos, comunitários e de pesquisa devido à sua simplicidade e eficiência no tempo (Vellas et al., 2006).
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2 meses
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Formulário de escala de depressão geriátrica (GDS-SF)
Prazo: 2 meses
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é uma ferramenta de autorrelato de 15 itens, projetada para avaliar a depressão e o bem-estar geral em adultos mais velhos.
Os entrevistados indicam como se sentiram durante a semana passada escolhendo "sim" (pontuado como 1) ou "não" (pontuado como 0).
As pontuações são somadas para produzir um total de 0 a 15, com 0-4 refletindo sem depressão, 5-8 indicando depressão leve, 9-11 sugerindo depressão moderada e 12-15 representando depressão grave.
Em 2013, Elausseini traduziu a escala em árabe, confirmando sua validade e confiabilidade (r = 0,70).
O GDS-SF continua sendo um dos instrumentos de triagem geriátricos mais eficazes e amplamente utilizados para detectar a depressão em adultos mais velhos (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: rasha eweida, Damanhour University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7/9/2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .