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Nano-apprendimento per migliorare la conformità tra gli anziani con sarcopenia

12 settembre 2025 aggiornato da: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Fattibilità e risultati del nano-apprendimento per migliorare il rispetto delle linee guida fisiche e nutrizionali e ridurre la depressione tardiva tra gli adulti più anziani con sarcopenia in una provincia rurale

Le prove empiriche suggeriscono che l'uso di brevi video è associato a una riduzione dei sentimenti di solitudine e isolamento sociale, riducendo così la depressione tra gli adulti più anziani. Le piattaforme che consentono agli utenti di mostrare aspetti della propria vita servono anche come una strada significativa per raggiungere la "felicità nella vecchiaia" e migliorare le interazioni sociali con i conoscenti. Pertanto, questo studio mira a fornire prove solide sull'efficacia degli interventi di nano-learning, in particolare nel contesto della sarcopenia, dove affrontare il benessere fisico e psicologico è diventato sempre più critico tra questa coorte.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il nanolearning è una strategia pedagogica innovativa che fornisce contenuti in esperienze di apprendimento ultra-corta altamente focalizzate, che durano spesso meno di due minuti, volte a insegnare un'unica abilità o argomento. In genere offerto digitalmente attraverso lezioni di video di dimensioni ridotte o esercizi di pratica interattiva, capitalizza la preferenza degli studenti per i contenuti a breve forma e i metodi di apprendimento informale, rendendo l'acquisizione della conoscenza più accessibile e gestibile per le persone impegnate. Una caratteristica determinante del nano-apprendimento è la sua brevità, con lezioni intenzionalmente conservate in due minuti per allinearsi con le abitudini di apprendimento contemporanee, come impegnarsi con video a forma di breve forma su piattaforme come YouTube Shorts e Tiktok. Le prove empiriche suggeriscono che l'uso di brevi video è associato a una riduzione dei sentimenti di solitudine e isolamento sociale, riducendo così la depressione tra gli adulti più anziani. Le piattaforme che consentono agli utenti di mostrare aspetti della propria vita servono anche come una strada significativa per raggiungere la "felicità nella vecchiaia" e migliorare le interazioni sociali con i conoscenti. Pertanto, questo studio mira a fornire prove solide sull'efficacia degli interventi di nano-learning, in particolare nel contesto della sarcopenia, dove affrontare il benessere fisico e psicologico è diventato sempre più critico tra questa coorte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 21523
        • Faculty of nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti erano idonei se avevano 60 anni o più,
  • aveva una diagnosi di sarcopenia basata su un punteggio di cut-off di ≥3 della scala geriatrica della sarcopenia (SARCO-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
  • in grado di comunicare in modo efficace e fornito consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione comprendevano gravi compromissione cognitiva, condizioni croniche debilitanti o stato medico instabile che potesse ostacolare la partecipazione.
  • La funzione cognitiva è stata valutata usando la Montreal Cognitive Assessment (MOCA), con un punteggio di taglio di 25 o inferiore utilizzato per escludere i partecipanti (Nasreddine, 2005).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo interventistico
• Il reclutamento è stato condotto attraverso interviste faccia a faccia nelle aree di attesa della clinica dal team di ricerca. Queste riunioni iniziali, della durata di circa 20-30 minuti per partecipante, erano essenziali per la costruzione di un rapporto, ottenendo dati antropometrici e altri obiettivi e garantendo il consenso informato. Durante l'intervista, i ricercatori hanno spiegato in dettaglio lo scopo e le procedure dello studio, hanno raccolto i numeri di cellulare dei partecipanti e ha amministrato la valutazione di base (pretest) utilizzando gli strumenti di studio.
I video di nano-apprendimento basati sull'intelligenza artificiale prevedono la progettazione di lezioni ultra-short a fuoco singolo (non superiore a 2 minuti). Ogni sessione è stata consegnata sotto forma di alcuni video.
Nessun intervento: controllare
Saranno esposti solo alle cure di routine fornite dalle case di cura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Una scala di funzione fisica composita (CPF)
Lasso di tempo: 2 mesi
è uno strumento validato progettato per valutare la capacità funzionale negli anziani attraverso un continuum di attività quotidiane. È costituito da 12 articoli organizzati gerarchicamente, a partire da due attività di base della vita quotidiana (BADL) legate alla cura di sé, al cibo e all'igiene, seguite da otto attività strumentali della vita quotidiana (IADL) che valutano il funzionamento della comunità come le faccende domestiche, lo shopping e la mobilità e si sono concluse con due attività avanzate che coinvolgono più attività domestiche e strumenti fisici.
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini forma di valutazione nutrizionale (MNA-SF)
Lasso di tempo: 2 mesi
è uno strumento di screening validato e uno degli strumenti più ampiamente riconosciuti e ben studiati per lo screening nutrizionale. È progettato per identificare rapidamente gli adulti più anziani che sono malnutriti o a rischio di malnutrizione. Come versione abbreviata dell'intera valutazione nutrizionale mini, è ampiamente utilizzata in ambienti clinici, comunitari e di ricerca a causa della sua semplicità ed efficienza del tempo (Vellas et al., 2006).
2 mesi
Forma di scala della depressione geriatrica (GDS-SF)
Lasso di tempo: 2 mesi
è uno strumento di auto-relazione di 15 elementi progettato per valutare la depressione e il benessere generale negli adulti più anziani. Gli intervistati indicano come si sono sentiti durante la settimana scorsa scegliendo "sì" (segnato come 1) o "no" (segnato come 0). I punteggi sono sommati per produrre un totale che vanno da 0 a 15, con 0-4 che non riflettono depressione, 5-8 che indicano una depressione lieve, 9-11 suggerendo una depressione moderata e 12-15 che rappresentano una grave depressione. Nel 2013, Elhusseini ha tradotto la scala in arabo, confermando la sua validità e affidabilità (r = 0,70). Il GDS-SF rimane uno degli strumenti di screening geriatrici più efficaci e ampiamente utilizzati per rilevare la depressione negli adulti più anziani (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: rasha eweida, Damanhour University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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