Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nano-læring for å forbedre etterlevelsen blant eldre voksne med sarkopeni

12. september 2025 oppdatert av: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Mulighet og utfall av nano-læring for å forbedre overholdelsen av fysiske og ernæringsmessige retningslinjer og redusere depresjon av sen liv blant eldre voksne med sarkopeni i en landlig provins

Empiriske bevis tyder på at bruk av korte videoer er assosiert med reduserte følelser av ensomhet og sosial isolasjon, og dermed reduserer depresjonen blant eldre voksne. Plattformer som lar brukere vise frem aspekter av sine egne liv også som en betydelig mulighet for å oppnå "lykke i alderdommen" og styrke sosiale interaksjoner med bekjente. Derfor har denne studien som mål å gi robuste bevis på effektiviteten av nano-læringsinngrep, spesielt i sammenheng med sarkopeni, der det å adressere fysisk og psykologisk velvære har blitt stadig mer kritisk blant denne kohorten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nanolearning er en innovativ pedagogisk strategi som leverer innhold i svært fokuserte, ultra-kort læringsopplevelser, ofte som varer mindre enn to minutter, som tar sikte på å lære en enkelt ferdighet eller emne. Typisk tilbudt digitalt gjennom bite-størrelse videotimer eller interaktive praksisøvelser, utnytter den elevenes preferanse for kortform innhold og uformelle læringsmetoder, noe som gjør kunnskapsinnhenting mer tilgjengelig og håndterbar for travle individer. Et avgjørende trekk ved nano-læring er kortheten, med leksjoner med vilje holdt under to minutter for å samsvare med moderne læringsvaner, for eksempel å delta i kortformede videoer på plattformer som YouTube-shorts og Tiktok. Empiriske bevis tyder på at bruk av korte videoer er assosiert med reduserte følelser av ensomhet og sosial isolasjon, og dermed reduserer depresjonen blant eldre voksne. Plattformer som lar brukere vise frem aspekter av sine egne liv også som en betydelig mulighet for å oppnå "lykke i alderdommen" og styrke sosiale interaksjoner med bekjente. Derfor har denne studien som mål å gi robuste bevis på effektiviteten av nano-læringsinngrep, spesielt i sammenheng med sarkopeni, der det å adressere fysisk og psykologisk velvære har blitt stadig mer kritisk blant denne kohorten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt, 21523
        • Faculty of nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne var kvalifisert hvis de var 60 år eller eldre,
  • Hadde en diagnose av sarkopeni basert på en avskjæringsscore på ≥3 av sarkopeni Geriatrisk skala (Sarco-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
  • i stand til å kommunisere effektivt, og gitt informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Eksklusjonskriterier omfattet alvorlig kognitiv svikt, svekkende kroniske tilstander eller ustabil medisinsk status som kan hindre deltakelse.
  • Kognitiv funksjon ble vurdert ved bruk av Montreal Cognitive Assessment (MOCA), med en avskjæringsscore på 25 eller under brukt til å ekskludere deltakere (Nasreddine, 2005).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonell gruppe
• Rekruttering ble gjennomført gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer i klinikkens ventearealer av forskerteamet. Disse innledende møtene, som varte i omtrent 20-30 minutter per deltaker, var avgjørende for å bygge rapport, få antropometriske og andre objektive data, og sikre informert samtykke. Under intervjuet forklarte forskerne formålet og prosedyrene til studien i detalj, samlet deltakernes mobiltelefonnumre og administrerte baseline (pretest) vurderingen ved bruk av studieverktøyene.
AI-baserte nano-læringsvideoer innebærer å designe ultra-short, enkeltfokusleksjoner (ikke over 2 minutter). Hver økt ble levert i form av noen videoer.
Ingen inngripen: kontroll
De vil bare bli utsatt for den rutinemessige omsorgen som sykehjemmene har gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En sammensatt fysisk funksjon (CPF) skala
Tidsramme: 2 måned
er et validert verktøy designet for å vurdere funksjonell kapasitet hos eldre voksne på tvers av et kontinuum av daglige aktiviteter. Den består av 12 gjenstander organisert hierarkisk, og begynner med to grunnleggende aktiviteter i dagliglivet (BADL) relatert til egenomsorg, spising og hygiene, etterfulgt av åtte instrumentelle aktiviteter i dagliglivet (IADL) som vurderer samfunnsfunksjon som husholdningsarbeid, shopping og mobilitet og avslutter med to avanserte aktiviteter som involverer mer krevende husholdningsavgang og avspenning.
2 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF)
Tidsramme: 2 måned
er et validert screeningverktøy og et av de mest anerkjente og godt studerte verktøyene for ernæringsscreening. Den er designet for å raskt identifisere eldre voksne som er underernært eller i fare for underernæring. Som en forkortet versjon av hele mini -ernæringsvurderingen, er den mye brukt i kliniske, fellesskap og forskningsinnstillinger på grunn av dens enkelhet og tidseffektivitet (Vellas et al., 2006).
2 måned
Geriatrisk depresjonsskala-kort form (GDS-SF)
Tidsramme: 2 måned
er et 15-punkts selvrapportverktøy designet for å evaluere depresjon og generell velvære hos eldre voksne. Respondentene indikerer hvordan de har følt seg i løpet av den siste uken ved å velge enten "ja" (scoret som 1) eller "nei" (scoret som 0). Poengene summeres for å gi en total fra 0 til 15, med 0-4 som reflekterer ingen depresjon, 5-8 som indikerer mild depresjon, 9-11 antyder moderat depresjon og 12-15 som representerer alvorlig depresjon. I 2013 oversatte Elhusseini skalaen til arabisk, og bekreftet dens gyldighet og pålitelighet (r = 0,70). GDS-SF er fortsatt et av de mest effektive og mye brukte geriatriske spesifikke screeningsinstrumentene for å oppdage depresjon hos eldre voksne (Abd el Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
2 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rasha eweida, Damanhour University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere