Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нано-обучение для улучшения соответствия среди пожилых людей с саркопениями

12 сентября 2025 г. обновлено: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Осуществимость и результаты нано-обучения для улучшения соответствия физическим и питательным рекомендациям и снижению депрессии поздней жизни среди пожилых людей с саркопениями в сельской провинции

Эмпирические данные свидетельствуют о том, что использование коротких видеороликов связано со снижением чувства одиночества и социальной изоляции, тем самым снижая депрессию среди пожилых людей. Платформы, которые позволяют пользователям демонстрировать аспекты своей собственной жизни, также служат значительным способом для достижения «счастья в старости» и улучшения социальных взаимодействий со знакомыми. Следовательно, это исследование направлено на предоставление надежных доказательств эффективности нано-обучения, особенно в контексте саркопении, где решение о физическом и психологическом благополучии становится все более важным среди этой когорты.

Обзор исследования

Подробное описание

NanoleArning-это инновационная педагогическая стратегия, которая обеспечивает контент в очень целенаправленном, сверхскоростном опыте обучения, часто продолжительностью менее двух минут, направленной на обучение одному навыку или теме. Обычно предлагаемые в цифровом виде с помощью видеоронов размером с укус или интерактивных практических упражнений, он использует предпочтения учащихся в отношении короткого содержания и неформальных методов обучения, что делает приобретение знаний более доступным и управляемым для занятых людей. Определяющей особенностью нано-обучения является его краткость: уроки намеренно хранятся менее чем на две минуты, чтобы соответствовать современным привычкам обучения, такими как взаимодействие с короткими видео на платформах, таких как шорты YouTube и Tiktok. Эмпирические данные свидетельствуют о том, что использование коротких видеороликов связано со снижением чувства одиночества и социальной изоляции, тем самым снижая депрессию среди пожилых людей. Платформы, которые позволяют пользователям демонстрировать аспекты своей собственной жизни, также служат значительным способом для достижения «счастья в старости» и улучшения социальных взаимодействий со знакомыми. Следовательно, это исследование направлено на предоставление надежных доказательств эффективности нано-обучения, особенно в контексте саркопении, где решение о физическом и психологическом благополучии становится все более важным среди этой когорты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет, 21523
        • Faculty of nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники имели право на участие в том, если им было 60 лет и старше,
  • имел диагноз саркопения на основе показателя с ограничением ≥3 герьятрической шкалы саркопения (SARCO-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
  • способен эффективно общаться и предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Критерии исключения охватывали тяжелые когнитивные нарушения, изнурительные хронические состояния или нестабильный медицинский статус, который может препятствовать участию.
  • Когнитивная функция оценивалась с использованием когнитивной оценки Монреаля (MOCA), с оценкой сокращения 25 или ниже, используемой для исключения участников (Nasreddine, 2005).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: интервенционная группа
• Набор персонала проводился посредством личных интервью в области ожидания клиники исследовательской группой. Эти первоначальные встречи, продолжительные примерно 20-30 минут на одного участника, были важны для строительства взаимопонимания, получения антропометрических и других объективных данных и обеспечения информированного согласия. Во время собеседования исследователи подробно объяснили цель и процедуры исследования, собрали номера мобильных телефонов участников и управляли базовой (предварительной) оценкой с использованием инструментов исследования.
Видео на базе на основе искусственного интеллекта включает в себя разработку ультра-коротких, однофокусированных уроков (не превышающих 2 минуты). Каждый сеанс был доставлен в форме некоторых видео.
Без вмешательства: контроль
Они будут подвергаться повторному уходу, предоставляемой домами престарелых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала составной физической функции (CPF)
Временное ограничение: 2 месяца
является проверенным инструментом, предназначенным для оценки функциональной способности у пожилых людей в течение континуума повседневной деятельности. Он состоит из 12 предметов, организованных иерархически, начиная с двух основных видов повседневной жизни (BADL), связанных с самообслуживанием, питанием и гигиеной, за которыми следуют восемь инструментов повседневной жизни (IADL), которые оценивают функционирование сообщества, такие как домашние дела, шоппинг и мобильность, и завершаются двумя расширенными мероприятиями, участвующими более требовательными домохозяйками и устойчивыми физическими физическими упражнениями.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мини-питательная оценка-шорт-форма (MNA-SF)
Временное ограничение: 2 месяца
является проверенным инструментом скрининга и одним из наиболее широко известных и хорошо изученных инструментов для скрининга питания. Он предназначен для быстрого идентификации пожилых людей, которые недоедают или подвергаются риску недоедания. Как сокращенная версия полной мини -оценки питания, она широко используется в клинических, сообществах и исследованиях из -за его простоты и эффективности времени (Vellas et al., 2006).
2 месяца
Гериатрическая шкала депрессии-короткая форма (GDS-SF)
Временное ограничение: 2 месяца
является 15-элементным инструментом самоотчета, предназначенного для оценки депрессии и общего благополучия у пожилых людей. Респонденты указывают, что они чувствовали в течение прошлой недели, выбирая либо «да» (забил 1) или «нет» (набрал 0). Оценки суммируются, чтобы получить общее количество в диапазоне от 0 до 15, при этом 0-4 отражает депрессию, 5-8, что указывает на легкую депрессию, 9-11, что указывает на умеренную депрессию и 12-15, представляющие тяжелую депрессию. В 2013 году Elhusseini перевел шкалу на арабский язык, подтвердив его достоверность и надежность (r = 0,70). GDS-SF остается одним из наиболее эффективных и широко используемых гериатрических специфических для скрининговых инструментов для обнаружения депрессии у пожилых людей (Abd Elah et al., 2022; Stone et al., 2019).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: rasha eweida, Damanhour University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться