Nano-oppiminen parantaa vanhempien aikuisten noudattamista, joilla on sarkopenia
perjantai 12. syyskuuta 2025 päivittänyt: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Nano-oppimisen toteutettavuus ja tulokset fyysisten ja ravitsemuksellisten ohjeiden noudattamisen parantamiseksi ja myöhäisen elämän masennuksen vähentämiseksi vanhempien aikuisten keskuudessa, joilla on sarkopenia maaseudun maakunnassa
Empiirinen näyttö viittaa siihen, että lyhyiden videoiden käyttö liittyy vähentyneisiin yksinäisyyden ja sosiaalisen eristyksen tunteisiin, mikä vähentää masennusta ikääntyneiden aikuisten keskuudessa.
Alustat, joiden avulla käyttäjät voivat esitellä oman elämänsä näkökohtia, toimivat myös merkittävänä keinona "onnellisuuden vanhuudessa" saavuttamisessa ja sosiaalisen vuorovaikutuksen parantamisessa tuttavien kanssa.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota vankkaa näyttöä nano-oppimistoimenpiteiden tehokkuudesta, etenkin sarkopenian yhteydessä, jossa fyysisen ja psykologisen hyvinvoinnin käsitteleminen on tullut yhä kriittisemmäksi tämän kohortin keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nanolearing on innovatiivinen pedagoginen strategia, joka tarjoaa sisältöä erittäin keskittyneissä, erittäin lyhyissä oppimiskokemuksissa, jotka kestävät usein alle kaksi minuuttia, ja sen tarkoituksena on opettaa yksi taito tai aihe.
Tyypillisesti tarjotaan digitaalisesti puremakokoisten videotuntien tai interaktiivisten harjoitusharjoittelujen avulla, ja se hyödyntää oppijoiden mieluummin lyhytaikaisia sisältöä ja epävirallisia oppimismenetelmiä, mikä tekee tiedon hankkimisesta helpompaa ja hallittavissa oleville kiireisille henkilöille.
Nano-oppimisen määrittelevä piirre on sen lyhyys, ja oppitunteja pidetään tarkoituksella kahden minuutin kuluessa yhdenmukaistamaan nykyaikaisten oppimistottumusten kanssa, kuten harjoittaa lyhytaikaisia videoita alustoilla, kuten YouTube-shortsit ja Tiktok.
Empiirinen näyttö viittaa siihen, että lyhyiden videoiden käyttö liittyy vähentyneisiin yksinäisyyden ja sosiaalisen eristyksen tunteisiin, mikä vähentää masennusta ikääntyneiden aikuisten keskuudessa.
Alustat, joiden avulla käyttäjät voivat esitellä oman elämänsä näkökohtia, toimivat myös merkittävänä keinona "onnellisuuden vanhuudessa" saavuttamisessa ja sosiaalisen vuorovaikutuksen parantamisessa tuttavien kanssa.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota vankkaa näyttöä nano-oppimistoimenpiteiden tehokkuudesta, etenkin sarkopenian yhteydessä, jossa fyysisen ja psykologisen hyvinvoinnin käsitteleminen on tullut yhä kriittisemmäksi tämän kohortin keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat olivat kelvollisia, jos he olivat 60 -vuotiaita tai vanhempia,
- Oli diagnoosi sarkopeniasta, joka perustui sarkopenia geriatrisen asteikon (Sarco-GS) ≥3: n rajapistemäärään (Rosas-Carrasco, 2023),
- pystyy kommunikoimaan tehokkaasti ja antamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit sisälsivät vakavia kognitiivisia heikentymisiä, heikentäviä kroonisia tiloja tai epävakaa lääketieteellistä tilaa, joka voi estää osallistumista.
- Kognitiivinen funktio arvioitiin käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia (MOCA), ja rajapistemäärä oli 25 tai alhaisempi osallistujien sulkemiseen (Nasreddine, 2005).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
• Rekrytointi tehtiin tutkimusryhmän klinikan odotusalueilla henkilökohtaisilla haastatteluilla.
Nämä alkuperäiset kokoukset, jotka kestävät noin 20-30 minuuttia osallistujaa kohden, olivat välttämättömiä rajojen rakentamiselle, antropometristen ja muiden objektiivisten tietojen hankkimiseksi ja tietoisen suostumuksen varmistamiseksi.
Haastattelun aikana tutkijat selittivät tutkimuksen tarkoituksen ja menettelytapoja yksityiskohtaisesti, keräsivät osallistujien matkapuhelinnumeroita ja hallinnoivat lähtötilanteen (edeltävän) arviointia tutkimusvälineiden avulla.
|
AI-pohjaisiin nano-oppimisvideoihin sisältyy ultra-lyhyiden, yhden tarkennuksen oppituntien suunnittelua (enintään 2 minuuttia).
Jokainen istunto toimitettiin joidenkin videoiden muodossa.
|
|
Ei väliintuloa: hallinta
Ne paljastetaan vain hoitokodeiden tarjoamasta rutiinihoidosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhdistelmä fyysinen toiminto (CPF) asteikko
Aikaikkuna: 2 kuukausi
|
on validoitu työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan vanhempien aikuisten toiminnallista kapasiteettia päivittäisen toiminnan jatkuvuudessa.
Se koostuu 12 esineestä, jotka on järjestetty hierarkkisesti, alkaen kahdesta päivittäisen elämän perustoiminnasta (BADL), jotka liittyvät itsehoitoon, syömiseen ja hygieniaan, jota seuraa kahdeksan päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa (IADL), jotka arvioivat yhteisön toimintaa, kuten kotitalouksia, ostoksia ja liikkuvuutta ja saavat aikaan kaksi edistynyttä toimintaa, joka koskee enemmän kotitalouden tehtäviä ja voimakasta liikuntaa.
|
2 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini ravitsemusarviointi-lyhyt muoto (MNA-SF)
Aikaikkuna: 2 kuukausi
|
on validoitu seulontatyökalu ja yksi yleisimmin tunnustetuista ja hyvin tutkituista työkaluista ravitsemusseulontaan.
Se on suunniteltu tunnistamaan aliravitsemuksen aliravitsemuksen vanhemmat aikuiset nopeasti.
Lyhytetyn version kokonaisesta mini -ravitsemusarvioinnista sitä käytetään laajasti kliinisessä, yhteisö- ja tutkimusympäristössä sen yksinkertaisuuden ja ajan tehokkuuden vuoksi (Vellas et al., 2006).
|
2 kuukausi
|
|
Geriatrisen masennuksen asteikon lyhyt muoto (GDS-SF)
Aikaikkuna: 2 kuukausi
|
on 15-osainen itseraportointityökalu, joka on suunniteltu arvioimaan masennusta ja yleistä hyvinvointia vanhemmilla aikuisilla.
Vastaajat ilmoittavat, kuinka he ovat tunteneet viime viikolla valitsemalla joko "kyllä" (pisteytetty 1) tai "ei" (pisteytetty 0).
Pisteet summataan, jotta kokonaismäärä vaihtelee välillä 0-15, ja 0-4 heijastavat masennusta, 5-8 osoittaen lievää masennusta, 9-11 viittaavat kohtalaiseen masennukseen ja 12-15 edustaen vakavaa masennusta.
Vuonna 2013 Elhusseini käänsi asteikon arabiaksi, mikä vahvisti sen pätevyyden ja luotettavuuden (r = 0,70).
GDS-SF on edelleen yksi tehokkaimmista ja laajalti käytetyistä geriatrispesifisistä seulontavälineistä masennuksen havaitsemiseksi vanhemmilla aikuisilla (Abd El Fatah ym., 2022; Stone et al., 2019).
|
2 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: rasha eweida, Damanhour University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 7. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7/9/2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .