Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nano-learning for at forbedre overholdelsen mellem ældre voksne med sarkopeni

12. september 2025 opdateret af: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Feasibility og resultater af nano-learning for at forbedre overholdelsen af ​​fysiske og ernæringsmæssige retningslinjer og reducere depression i sent liv blandt ældre voksne med sarkopeni i en landlig provins

Empirisk bevis tyder på, at brugen af ​​korte videoer er forbundet med nedsatte følelser af ensomhed og social isolering og derved reducerer depression blandt ældre voksne. Platforme, der giver brugerne mulighed for at vise aspekter af deres eget liv, fungerer også som en betydelig vej til at opnå "lykke i alderdom" og forbedre sociale interaktioner med bekendte. Derfor sigter denne undersøgelse mod at give robust bevis for effektiviteten af ​​nano-learning-interventioner, især i forbindelse med sarkopeni, hvor adressering af fysisk og psykologisk velvære er blevet stadig mere kritisk blandt denne kohort.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nanolearning er en innovativ pædagogisk strategi, der leverer indhold i meget fokuserede, ultra-short læringsoplevelser, der ofte varer mindre end to minutter, der sigter mod at undervise i en enkelt færdighed eller emne. Typisk tilbydes digitalt gennem bittestore videolektioner eller interaktive praksisøvelser, kapitaliserer det elevernes præference for kortformet indhold og uformelle læringsmetoder, hvilket gør videnindsamling mere tilgængelig og håndterbar for travle individer. Et definerende træk ved nano-learning er dens kortfattethed, med lektioner med vilje holdt under to minutter til at tilpasse sig moderne læringsvaner, såsom at engagere sig i kortformede videoer på platforme som YouTube Shorts og Tiktok. Empirisk bevis tyder på, at brugen af ​​korte videoer er forbundet med nedsatte følelser af ensomhed og social isolering og derved reducerer depression blandt ældre voksne. Platforme, der giver brugerne mulighed for at vise aspekter af deres eget liv, fungerer også som en betydelig vej til at opnå "lykke i alderdom" og forbedre sociale interaktioner med bekendte. Derfor sigter denne undersøgelse mod at give robust bevis for effektiviteten af ​​nano-learning-interventioner, især i forbindelse med sarkopeni, hvor adressering af fysisk og psykologisk velvære er blevet stadig mere kritisk blandt denne kohort.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypten, 21523
        • Faculty of nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne var berettigede, hvis de var 60 år eller ældre,
  • Havde en diagnose af sarkopeni baseret på en afskæringsresultat på ≥3 af sarkopenien geriatrisk skala (Sarco-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
  • i stand til at kommunikere effektivt og gav informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier omfattede alvorlig kognitiv svækkelse, svækkende kroniske tilstande eller ustabil medicinsk status, der kunne hindre deltagelse.
  • Kognitiv funktion blev vurderet ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MOCA) med en cutoff -score på 25 eller derunder brugt til at udelukke deltagere (Nasreddine, 2005).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionel gruppe
• Rekruttering blev gennemført gennem ansigt til ansigt-interviews i klinikens ventende områder af forskerteamet. Disse indledende møder, der varede cirka 20-30 minutter pr. Deltager, var vigtige for at opbygge rapport, opnå antropometriske og andre objektive data og sikre informeret samtykke. Under interviewet forklarede forskerne formålet og procedurerne i undersøgelsen i detaljer, indsamlede deltagernes mobiltelefonnumre og administrerede baseline (forprøvet) vurdering ved hjælp af undersøgelsesværktøjerne.
AI-baserede nano-learning-videoer involverer design af ultra-short, enkeltfokus-lektioner (ikke over 2 minutter). Hver session blev leveret i form af nogle videoer.
Ingen indgriben: kontrollere
De vil kun blive udsat for den rutinemæssige pleje, der leveres af plejehjemene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En sammensat fysisk funktion (CPF) skala
Tidsramme: 2 måneder
er et valideret værktøj designet til at vurdere funktionel kapacitet hos ældre voksne på tværs af et kontinuum af daglige aktiviteter. Det består af 12 genstande, der er organiseret hierarkisk, begyndende med to grundlæggende aktiviteter i dagligdagen (BADL) relateret til selvpleje, spisning og hygiejne, efterfulgt af otte instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL), der vurderer samfundsfunktion, såsom husholdningsopgaver, shopping og mobilitet, og afsluttes med to avancerede aktiviteter, der involverer mere krævende husholdningsopgaver og en anstrengende fysisk træning.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini ernæringsvurderingskort form (MNA-SF)
Tidsramme: 2 måneder
er et valideret screeningsværktøj og et af de mest anerkendte og godt studerede værktøjer til ernæringsscreening. Det er designet til hurtigt at identificere ældre voksne, der er underernærede eller i fare for underernæring. Som en forkortet version af den fulde mini -ernæringsvurdering er den vidt brugt i kliniske, samfunds- og forskningsindstillinger på grund af dets enkelhed og tidseffektivitet (Vellas et al., 2006).
2 måneder
Geriatrisk depression skala-kort form (GDS-SF)
Tidsramme: 2 måneder
er et 15-punkts selvrapporteringsværktøj designet til at evaluere depression og generelt velvære hos ældre voksne. Respondenterne angiver, hvordan de har følt sig i løbet af den sidste uge ved at vælge enten "ja" (scoret som 1) eller "nej" (scoret som 0). Resultater opsummeres for at give et totalt i området fra 0 til 15, hvor 0-4 afspejler ingen depression, 5-8, hvilket indikerer mild depression, 9-11, der antyder moderat depression og 12-15, der repræsenterer svær depression. I 2013 oversatte Elhusseini skalaen til arabisk og bekræftede dens gyldighed og pålidelighed (r = 0,70). GDS-SF er stadig en af ​​de mest effektive og vidt anvendte geriatriske-specifikke screeningsinstrumenter til påvisning af depression hos ældre voksne (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: rasha eweida, Damanhour University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2025

Først opslået (Faktiske)

22. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner