- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07185763
- Original retssag
Nano-learning for at forbedre overholdelsen mellem ældre voksne med sarkopeni
12. september 2025 opdateret af: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Feasibility og resultater af nano-learning for at forbedre overholdelsen af fysiske og ernæringsmæssige retningslinjer og reducere depression i sent liv blandt ældre voksne med sarkopeni i en landlig provins
Empirisk bevis tyder på, at brugen af korte videoer er forbundet med nedsatte følelser af ensomhed og social isolering og derved reducerer depression blandt ældre voksne.
Platforme, der giver brugerne mulighed for at vise aspekter af deres eget liv, fungerer også som en betydelig vej til at opnå "lykke i alderdom" og forbedre sociale interaktioner med bekendte.
Derfor sigter denne undersøgelse mod at give robust bevis for effektiviteten af nano-learning-interventioner, især i forbindelse med sarkopeni, hvor adressering af fysisk og psykologisk velvære er blevet stadig mere kritisk blandt denne kohort.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nanolearning er en innovativ pædagogisk strategi, der leverer indhold i meget fokuserede, ultra-short læringsoplevelser, der ofte varer mindre end to minutter, der sigter mod at undervise i en enkelt færdighed eller emne.
Typisk tilbydes digitalt gennem bittestore videolektioner eller interaktive praksisøvelser, kapitaliserer det elevernes præference for kortformet indhold og uformelle læringsmetoder, hvilket gør videnindsamling mere tilgængelig og håndterbar for travle individer.
Et definerende træk ved nano-learning er dens kortfattethed, med lektioner med vilje holdt under to minutter til at tilpasse sig moderne læringsvaner, såsom at engagere sig i kortformede videoer på platforme som YouTube Shorts og Tiktok.
Empirisk bevis tyder på, at brugen af korte videoer er forbundet med nedsatte følelser af ensomhed og social isolering og derved reducerer depression blandt ældre voksne.
Platforme, der giver brugerne mulighed for at vise aspekter af deres eget liv, fungerer også som en betydelig vej til at opnå "lykke i alderdom" og forbedre sociale interaktioner med bekendte.
Derfor sigter denne undersøgelse mod at give robust bevis for effektiviteten af nano-learning-interventioner, især i forbindelse med sarkopeni, hvor adressering af fysisk og psykologisk velvære er blevet stadig mere kritisk blandt denne kohort.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
180
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagerne var berettigede, hvis de var 60 år eller ældre,
- Havde en diagnose af sarkopeni baseret på en afskæringsresultat på ≥3 af sarkopenien geriatrisk skala (Sarco-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
- i stand til at kommunikere effektivt og gav informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriterier omfattede alvorlig kognitiv svækkelse, svækkende kroniske tilstande eller ustabil medicinsk status, der kunne hindre deltagelse.
- Kognitiv funktion blev vurderet ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MOCA) med en cutoff -score på 25 eller derunder brugt til at udelukke deltagere (Nasreddine, 2005).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionel gruppe
• Rekruttering blev gennemført gennem ansigt til ansigt-interviews i klinikens ventende områder af forskerteamet.
Disse indledende møder, der varede cirka 20-30 minutter pr. Deltager, var vigtige for at opbygge rapport, opnå antropometriske og andre objektive data og sikre informeret samtykke.
Under interviewet forklarede forskerne formålet og procedurerne i undersøgelsen i detaljer, indsamlede deltagernes mobiltelefonnumre og administrerede baseline (forprøvet) vurdering ved hjælp af undersøgelsesværktøjerne.
|
AI-baserede nano-learning-videoer involverer design af ultra-short, enkeltfokus-lektioner (ikke over 2 minutter).
Hver session blev leveret i form af nogle videoer.
|
|
Ingen indgriben: kontrollere
De vil kun blive udsat for den rutinemæssige pleje, der leveres af plejehjemene.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En sammensat fysisk funktion (CPF) skala
Tidsramme: 2 måneder
|
er et valideret værktøj designet til at vurdere funktionel kapacitet hos ældre voksne på tværs af et kontinuum af daglige aktiviteter.
Det består af 12 genstande, der er organiseret hierarkisk, begyndende med to grundlæggende aktiviteter i dagligdagen (BADL) relateret til selvpleje, spisning og hygiejne, efterfulgt af otte instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL), der vurderer samfundsfunktion, såsom husholdningsopgaver, shopping og mobilitet, og afsluttes med to avancerede aktiviteter, der involverer mere krævende husholdningsopgaver og en anstrengende fysisk træning.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini ernæringsvurderingskort form (MNA-SF)
Tidsramme: 2 måneder
|
er et valideret screeningsværktøj og et af de mest anerkendte og godt studerede værktøjer til ernæringsscreening.
Det er designet til hurtigt at identificere ældre voksne, der er underernærede eller i fare for underernæring.
Som en forkortet version af den fulde mini -ernæringsvurdering er den vidt brugt i kliniske, samfunds- og forskningsindstillinger på grund af dets enkelhed og tidseffektivitet (Vellas et al., 2006).
|
2 måneder
|
|
Geriatrisk depression skala-kort form (GDS-SF)
Tidsramme: 2 måneder
|
er et 15-punkts selvrapporteringsværktøj designet til at evaluere depression og generelt velvære hos ældre voksne.
Respondenterne angiver, hvordan de har følt sig i løbet af den sidste uge ved at vælge enten "ja" (scoret som 1) eller "nej" (scoret som 0).
Resultater opsummeres for at give et totalt i området fra 0 til 15, hvor 0-4 afspejler ingen depression, 5-8, hvilket indikerer mild depression, 9-11, der antyder moderat depression og 12-15, der repræsenterer svær depression.
I 2013 oversatte Elhusseini skalaen til arabisk og bekræftede dens gyldighed og pålidelighed (r = 0,70).
GDS-SF er stadig en af de mest effektive og vidt anvendte geriatriske-specifikke screeningsinstrumenter til påvisning af depression hos ældre voksne (Abd El Fatah et al., 2022; Stone et al., 2019).
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: rasha eweida, Damanhour University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
25. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2025
Først opslået (Faktiske)
22. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7/9/2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .