- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07185763
- Oryginalna próba
Nano-uczenie się w celu poprawy zgodności wśród starszych dorosłych z sarkopenią
12 września 2025 zaktualizowane przez: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University
Wykonalność i wyniki nano-uczenia się w celu poprawy zgodności z wytycznymi fizycznymi i odżywczymi oraz zmniejszenie depresji późnego życia wśród starszych osób z sarkopenią w prowincji wiejskiej
Dowody empiryczne sugerują, że stosowanie krótkich filmów wiąże się ze zmniejszonym poczuciem samotności i izolacji społecznej, zmniejszając w ten sposób depresję wśród osób starszych.
Platformy, które pozwalają użytkownikom prezentować aspekty własnego życia, służą również jako znacząca droga do osiągnięcia „szczęścia w starości” i zwiększaniu interakcji społecznych z znajomymi.
Dlatego badanie to ma na celu dostarczenie solidnych dowodów na skuteczność interwencji nano-uczenia się, szczególnie w kontekście sarkopenii, w których zajmowanie się dobrostanem fizycznym i psychicznym stało się coraz bardziej krytyczne wśród tej kohorty.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nanolearning to innowacyjna strategia pedagogiczna, która dostarcza treści w wysoce skoncentrowanych, ultra-krótkich doświadczeniach edukacyjnych, często trwających mniej niż dwóch minutach, mających na celu nauczenie jednej umiejętności lub tematu.
Zazwyczaj oferowane cyfrowo poprzez lekcje wideo wielkości kęsa lub interaktywne ćwiczenia praktyczne, wykorzystuje preferencje uczniów dotyczących krótkoterminowych treści i nieformalnych metod uczenia się, dzięki czemu pozyskiwanie wiedzy jest bardziej dostępne i możliwe do zarządzania dla ruchliwych osób.
Definiującą cechą nano-learningu jest jego zwięzłość, a lekcje celowo utrzymywały się na dwóch minutach, aby dostosować się do współczesnych nawyków uczenia się, takich jak angażowanie się w krótkie filmy na platformach takich jak Shorts i Tiktok.
Dowody empiryczne sugerują, że stosowanie krótkich filmów wiąże się ze zmniejszonym poczuciem samotności i izolacji społecznej, zmniejszając w ten sposób depresję wśród osób starszych.
Platformy, które pozwalają użytkownikom prezentować aspekty własnego życia, służą również jako znacząca droga do osiągnięcia „szczęścia w starości” i zwiększaniu interakcji społecznych z znajomymi.
Dlatego badanie to ma na celu dostarczenie solidnych dowodów na skuteczność interwencji nano-uczenia się, szczególnie w kontekście sarkopenii, w których zajmowanie się dobrostanem fizycznym i psychicznym stało się coraz bardziej krytyczne wśród tej kohorty.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
180
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt, 21523
- Faculty of nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy kwalifikowali się, jeśli mieli 60 lat lub starszych,
- miał diagnozę sarkopenii opartą na wyniku odcięcia ≥3 skali geriatrycznej sarcopenii (SARCO-GS) (Rosas-Carrasco, 2023),
- potrafi skutecznie komunikować się i wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Kryteria wykluczenia obejmowały poważne zaburzenia poznawcze, wyniszczające warunki przewlekłe lub niestabilny status medyczny, które mogą utrudnić uczestnictwo.
- Funkcję poznawczą oceniono za pomocą oceny poznawczej Montrealu (MOCA), z wynikiem granicznym wynoszącym 25 lub niższym używanym do wykluczenia uczestników (Nasreddine, 2005).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
• Rekrutacja została przeprowadzona podczas wywiadów osobowych w poczekalni kliniki przez zespół badawczy.
Te początkowe spotkania, trwające około 20-30 minut na uczestnika, były niezbędne do budowania relacji, uzyskiwania danych antropometrycznych i innych obiektywnych danych oraz zapewnienia świadomej zgody.
Podczas wywiadu naukowcy szczegółowo wyjaśnili cel i procedury badania, zebrali numery telefonów komórkowych uczestników i administrowali oceną wyjściową (wstępną) za pomocą narzędzi do badania.
|
Filmy nano-uczenia się oparte na sztucznej inteligencji obejmują projektowanie ultra-krótkich lekcji jednorodzinnych (nieprzekraczające 2 minuty).
Każda sesja była dostarczana w formie niektórych filmów.
|
|
Brak interwencji: kontrola
Zostaną narażone tylko na rutynową opiekę świadczoną przez domy opieki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złożona skala funkcji fizycznej (CPF)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
jest zatwierdzonym narzędziem zaprojektowanym do oceny zdolności funkcjonalnej u osób starszych w kontinuum codziennych czynności.
Składa się z 12 pozycji zorganizowanych hierarchicznie, zaczynając od dwóch podstawowych czynności codziennego życia (BADL) związanych z samoopieką, jedzeniem i higieną, a następnie ośmiu instrumentalnych czynności życiowych (IADL), które oceniają funkcjonowanie społeczności, takie jak obowiązki domowe, zakupy i mobilność, i zakończyło się dwoma zaawansowanymi działaniami związanymi z wymagającymi pracownikami.
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini odżywia forma oceny (MNA-SF)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
jest zatwierdzonym narzędziem badań przesiewowych i jednym z najczęściej rozpoznawanych i najlepiej zbadanych narzędzi do badań przesiewowych.
Został zaprojektowany w celu szybkiego identyfikacji starszych dorosłych, którzy są niedożywione lub narażone na niedożywienie.
Jako skrócona wersja pełnej mini oceny żywieniowej jest szeroko stosowana w warunkach klinicznych, społeczności i badań ze względu na jego prostotę i wydajność czasową (Vellas i in., 2006).
|
2 miesiące
|
|
Forma geriatrycznej skali depresji (GDS-SF)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
jest 15-elementowym narzędziem samoopisowym zaprojektowanym do oceny depresji i ogólnego samopoczucia u osób starszych.
Respondenci wskazują, jak się czuli w ciągu ostatniego tygodnia, wybierając albo „tak” (oceniany jako 1) lub „nie” (oceniany jako 0).
Wyniki są sumowane w celu uzyskania całkowitego w zakresie od 0 do 15, przy czym 0-4 odzwierciedla brak depresji, 5-8 wskazuje na łagodną depresję, 9-11 sugeruje umiarkowaną depresję, a 12-15 reprezentuje ciężką depresję.
W 2013 r. Elhusseini przetłumaczył skalę na arabski, potwierdzając jej ważność i niezawodność (r = 0,70).
GDS-SF pozostaje jednym z najskuteczniejszych i szeroko stosowanych instrumentów przesiewowych specyficznych dla geriatrycznych do wykrywania depresji u osób starszych (Abd El Fatah i in., 2022; Stone i in., 2019).
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: rasha eweida, Damanhour University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7/9/2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .