Sarkopenie, metabolická onemocnění a integrované hodnocení podélného stárnutí (úsměv)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Sarkopenie je syndrom související s věkem charakterizovaným progresivním poklesem hmoty kosterního svalu, síly a funkce. Tradičně považovaný za důsledek stárnutí nejen zhoršuje fyzickou mobilitu, nutriční stav a činnosti každodenního života, ale také výrazně zvyšuje riziko pádu, křehkosti, postižení a následné hospitalizace. Kromě toho je sarkopenie spojena s prodlouženými pobyty v nemocnici, zvýšeným pooperačním komplikací a dokonce i předčasnou úmrtností, čímž ukládá významnou ekonomickou a zdravotní zátěž na pacienty, rodiny a společnost.
Nedávné studie odhalily komplexní souhru mezi sarkopenií a metabolickými poruchami (např. Diabetes, dyslipidemie a obezita), která kolektivně urychlují proces stárnutí a zvyšují rizika kardiovaskulárních příhod, kardiovaskulární úmrtnosti a úmrtnosti na všechny. Proto je pro zmírnění dlouhodobých rizik onemocnění zásadní včasná identifikace změn ve svalové hmotě a funkci spolu s preventivními opatřeními proti sarkopenii. Strategie pro včasnou detekci progrese stárnutí svalů a rizikových populací však musí být dále objasněny.
Cílem této studie je vytvořit ambistivní kohortovou platformu soustředěnou na patologickou osu „progresi sarkopenie-metabolických poruch“, integraci multimodálních údajů včetně demografických charakteristik, faktorů životního stylu, klinických fenotypů, laboratorních testů, lékařských zobrazování a biospecimenů. Jmenovitě „sarkopenie, metabolická onemocnění a integrované hodnocení stárnutí podélného (úsměvu)“. Kombinací retrospektivních a prospektivních kohortových analýz budeme podélně sledovat individuální zdravotní údaje a provádět hloubkové zkoumání mechanismů interakce. Cílem je odhalit dynamickou souhru mezi sarkopenií a metabolickými chorobami při stárnutí. Posoudit jejich polovině až dlouhodobý dopad na kardiovaskulární příhody a úmrtnost všech příčin a vyvinout nové strategie pro včasnou identifikaci a stratifikaci rizik.
Tato zjištění poskytne robustní teoretický základ a klíčovou technologickou podporu pro přesné intervence v sarkopenii, zpoždění funkčního poklesu a optimalizaci řízení zdravotního stavu v populacích stárnutí. Tato studie má významné důsledky pro řešení rizik chronických onemocnění zhoršená stárnutím populace a zmírňováním souvisejících socioekonomických zátěží.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: 融 黄, Ph.D
- Telefonní číslo: +862168383816
- E-mail: 11084@renji.com
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Nábor
- Department of Geriatrics, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
-
Kontakt:
- Rong Huang, Ph.D
- Telefonní číslo: +862168383816
- E-mail: 11084@renji.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dospělí ve věku 18 a více let
Kritéria pro vyloučení:
- Nespolupracuje při podpisu formuláře informovaného souhlasu;
- Nemá právní kapacitu;
- Ve stavu ztráty vědomí;
- Trpící těžkými duševními chorobami, neschopné normálně komunikovat;
- Výzkumník se domnívá, že subjekt má onemocnění, které ovlivňuje hodnocení výsledků a je nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úmrtnost na všechny příčiny
Časové okno: Od zápisu po pětiletou a desetiletou následnou návštěvu.
|
Shromažďujte informace o úmrtnosti pacientů s všemi příčinami prostřednictvím lékařských záznamů nemocnice, sledování telefonů, ambulantních sledováním atd., Aby bylo možné posoudit kombinované účinky a základní mechanismy sarkopenie, metabolických onemocnění a stárnutí na úmrtnost všech příčin.
|
Od zápisu po pětiletou a desetiletou následnou návštěvu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost specifická pro příčinu
Časové okno: 5 a 10 let od návštěvy základní linie.
|
Shromažďujte informace o úmrtnosti pacientů specifických pro příčinu prostřednictvím nemocničních lékařských záznamů, sledování telefonů, ambulantních sledováním atd., Aby bylo možné posoudit kombinované účinky a základní mechanismy sarkopenie, metabolických onemocnění a stárnutí na příčinu specifické úmrtnosti.
Hloubkové zkoumání úlohy sarkopenie, metabolických onemocnění a stárnutí v závažných výsledcích úmrtnosti způsobené různými chorobami.
|
5 a 10 let od návštěvy základní linie.
|
|
Hlavní nepříznivé kardiovaskulární příhody
Časové okno: 5 a 10 let od návštěvy základní linie.
|
Prostřednictvím lékařských záznamů v nemocnici, sledování telefonů, ambulantních sledováním, budeme shromažďovat podrobné informace o výskytu nových hlavních nepříznivých kardiovaskulárních příhod (kardiovaskulární smrt, infarkt myokardu, mrtvice) ve studovaných subjektech během období sledování.
Cílem je analyzovat dopad, mechanismy a interakce sarkopenie, metabolických onemocnění a stárnutí při výskytu a rozvoji těchto nežádoucích účinků.
|
5 a 10 let od návštěvy základní linie.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LY2025-239-A
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .