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Sarcopenia, doenças metabólicas e avaliação longitudinal do envelhecimento integrado (sorriso)

25 de setembro de 2025 atualizado por: RenJi Hospital
Este estudo tem como objetivo estabelecer uma plataforma de coorte ambispectiva centrada no eixo patológico da "progressão da envelhecimento de distúrbios-metabólicos da sarcopenia", integrando dados multimodais, incluindo características demográficas, fatores de estilo de vida, fenótipos clínicos, testes de laboratório, imagem médica e biopecimens. Ou seja, 'sarcopenia, doenças metabólicas e avaliação longitudinal do envelhecimento integrada (SMORL)'.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A sarcopenia é uma síndrome relacionada à idade caracterizada por declínio progressivo na massa muscular esquelética, força e função. Tradicionalmente considerado como conseqüência do envelhecimento, não apenas prejudica a mobilidade física, o estado nutricional e as atividades da vida diária, mas também aumenta significativamente o risco de quedas, fragilidade, incapacidade e subsequente hospitalização. Além disso, a sarcopenia está associada a estadias hospitalares prolongadas, complicações pós -operatórias elevadas e até mortalidade prematura, impondo encargos econômicos e de saúde substanciais a pacientes, famílias e sociedade.

Estudos recentes revelaram uma interação complexa entre sarcopenia e distúrbios metabólicos (por exemplo, diabetes, dislipidemia e obesidade), que aceleram coletivamente o processo de envelhecimento e elevam os riscos de eventos cardiovasculares, mortalidade cardiovascular e mortalidade por todas. Portanto, a identificação precoce de alterações na massa e função muscular, juntamente com medidas preventivas contra sarcopenia, é crucial para mitigar os riscos de doenças a longo prazo. No entanto, as estratégias para a detecção precoce de progressão do envelhecimento muscular e populações em risco ainda precisam ser elucidadas.

Este estudo tem como objetivo estabelecer uma plataforma de coorte ambispectiva centrada no eixo patológico da "progressão da envelhecimento de distúrbios-metabólicos da sarcopenia", integrando dados multimodais, incluindo características demográficas, fatores de estilo de vida, fenótipos clínicos, testes de laboratório, imagem médica e biopecimens. Ou seja, 'sarcopenia, doenças metabólicas e avaliação longitudinal do envelhecimento integrada (SMORL)'. Ao combinar análises retrospectivas e prospectivas da coorte, rastrearemos longitudinalmente dados de saúde individuais e conduziremos a exploração aprofundada dos mecanismos de interação. Os objetivos são desvendar a interação dinâmica entre sarcopenia e doenças metabólicas no envelhecimento. Avalie seu impacto de médio a longo prazo nos eventos cardiovasculares e na mortalidade por todas as causas e desenvolva novas estratégias para identificação precoce e estratificação de risco.

Os resultados fornecerão uma base teórica robusta e o apoio tecnológico -chave para intervenções de precisão na sarcopenia, atrasando o declínio funcional e otimizando o gerenciamento da saúde nas populações de envelhecimento. Este estudo tem implicações significativas para abordar os riscos de doenças crônicas exacerbadas pelo envelhecimento da população e aliviando os encargos socioeconômicos associados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: 融 黄, Ph.D
  • Número de telefone: +862168383816
  • E-mail: 11084@renji.com

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Department of Geriatrics, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
        • Contato:
          • Rong Huang, Ph.D
          • Número de telefone: +862168383816
          • E-mail: 11084@renji.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitam o Departamento de Geriatria do Hospital Renji, afiliado à Faculdade de Medicina da Universidade de Xangai Jiao Tong, que tinha 18 anos ou mais.

Descrição

Critérios de inclusão:

Adultos com 18 anos ou mais

Critérios de exclusão:

  1. Não coopera na assinatura do formulário de consentimento informado;
  2. Não possui capacidade legal;
  3. Em um estado de perda de consciência;
  4. Sofrendo de doença mental grave, incapaz de se comunicar normalmente;
  5. O pesquisador acredita que o sujeito tem uma doença que afeta a avaliação dos resultados e é inadequada para a inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortalidade por todas as causas
Prazo: Desde a inscrição até a visita de acompanhamento de 5 e 10 anos.
Colete informações sobre a mortalidade por todas as causas dos pacientes através de registros médicos hospitalares, acompanhamentos por telefone, acompanhamentos ambulatoriais etc., a fim de avaliar os efeitos combinados e os mecanismos subjacentes da sarcopenia, doenças metabólicas e o envelhecimento na mortalidade por todas as causas.
Desde a inscrição até a visita de acompanhamento de 5 e 10 anos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade específica da causa
Prazo: Aos 5 e 10 anos a partir da visita de linha de base.
Colete informações sobre a mortalidade por causa específica dos pacientes por meio de registros médicos hospitalares, acompanhamentos por telefone, acompanhamento ambulatorial etc., a fim de avaliar os efeitos combinados e os mecanismos subjacentes da sarcopenia, doenças metabólicas e envelhecimento na mortalidade por causa específica. Exploração aprofundada do papel da sarcopenia, doenças metabólicas e envelhecimento nos graves resultados da mortalidade causados ​​por várias doenças.
Aos 5 e 10 anos a partir da visita de linha de base.
Principais eventos cardiovasculares adversos
Prazo: Aos 5 e 10 anos a partir da visita de linha de base.
Através de registros médicos do hospital, acompanhamentos por telefone, acompanhamentos ambulatoriais, coletaremos informações detalhadas sobre a ocorrência de novos eventos cardiovasculares adversos (morte cardiovascular, infarto do miocárdio, derrame) nos sujeitos do estudo durante o período de acompanhamento. O objetivo é analisar o impacto, os mecanismos e as interações de sarcopenia, doenças metabólicas e envelhecimento na ocorrência e desenvolvimento desses eventos adversos.
Aos 5 e 10 anos a partir da visita de linha de base.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

3 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os candidatos devem enviar um plano de pesquisa específico ao iniciador de pesquisa e se inscrever para compartilhar os dados posteriormente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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