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Sarcopénie, maladies métaboliques et évaluation longitudinale du vieillissement intégré (sourire)

25 septembre 2025 mis à jour par: RenJi Hospital
Cette étude vise à établir une plate-forme de cohorte ambispective centrée sur l'axe pathologique de la «progression des troubles-troubles de la sarcopénie-métabolique», intégrant les données multimodales, y compris les caractéristiques démographiques, les facteurs de vie, les phénotypes cliniques, les tests de laboratoire, l'imagerie médicale et les biospécimentes. À savoir «la sarcopénie, les maladies métaboliques et l'évaluation longitudinale du vieillissement intégré (sourire)».

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La sarcopénie est un syndrome lié à l'âge caractérisé par un déclin progressif de la masse musculaire squelettique, de la force et de la fonction. Traditionnellement considéré comme une conséquence du vieillissement, il altère non seulement la mobilité physique, l'état nutritionnel et les activités de la vie quotidienne, mais augmente également considérablement le risque de chutes, de fragilité, d'invalidité et d'hospitalisation ultérieure. En outre, la sarcopénie est associée à des séjours hospitaliers prolongés, à des complications postopératoires élevées et même à une mortalité prématurée, imposant des charges économiques et de santé substantielles aux patients, aux familles et à la société.

Des études récentes ont révélé une interaction complexe entre la sarcopénie et les troubles métaboliques (par exemple, le diabète, la dyslipidémie et l'obésité), qui accélèrent collectivement le processus de vieillissement et augmentent les risques des événements cardiovasculaires, de la mortalité cardiovasculaire et de la mortalité toutes causes. Par conséquent, l'identification précoce des changements de la masse musculaire et de la fonction, ainsi que des mesures préventives contre la sarcopénie, est cruciale pour atténuer les risques de maladie à long terme. Cependant, les stratégies de détection précoce de la progression du vieillissement musculaire et des populations à risque restent à élucider.

Cette étude vise à établir une plate-forme de cohorte ambispective centrée sur l'axe pathologique de la «progression des troubles-troubles de la sarcopénie-métabolique», intégrant les données multimodales, y compris les caractéristiques démographiques, les facteurs de vie, les phénotypes cliniques, les tests de laboratoire, l'imagerie médicale et les biospécimentes. À savoir «la sarcopénie, les maladies métaboliques et l'évaluation longitudinale du vieillissement intégré (sourire)». En combinant des analyses de cohorte rétrospectives et prospectives, nous suivrons longitudinalement des données de santé individuelles et effectuerons une exploration approfondie des mécanismes d'interaction. Les objectifs sont de démêler l'interaction dynamique entre la sarcopénie et les maladies métaboliques dans le vieillissement. Évaluez leur impact moyen à long terme sur les événements cardiovasculaires et la mortalité toutes causes confondues, et développez de nouvelles stratégies pour l'identification précoce et la stratification des risques.

Les résultats fourniront une base théorique robuste et un soutien technologique clé pour les interventions de précision dans la sarcopénie, le retard de déclin fonctionnel et l'optimisation de la gestion de la santé dans les populations vieillissantes. Cette étude présente des implications importantes pour lutter contre les risques de maladie chronique exacerbés par le vieillissement de la population et le soulagement des charges socioéconomiques associées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: 融 黄, Ph.D
  • Numéro de téléphone: +862168383816
  • E-mail: 11084@renji.com

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine
        • Recrutement
        • Department of Geriatrics, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
        • Contact:
          • Rong Huang, Ph.D
          • Numéro de téléphone: +862168383816
          • E-mail: 11084@renji.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients visitant le Département de gériatrie de l'hôpital Renji s'affilisent à la SCHOOL DE MÉDECINE de l'Université Shanghai Jiao Tong, âgée de 18 ans et plus.

La description

Critères d'inclusion:

Adultes âgés de 18 ans et plus

Critères d'exclusion:

  1. Ne coopère pas dans la signature du formulaire de consentement éclairé;
  2. Ne possède pas de capacité juridique;
  3. Dans un état de perte de conscience;
  4. Souffrant d'une maladie mentale grave, incapable de communiquer normalement;
  5. Le chercheur estime que le sujet a une maladie qui affecte l'évaluation des résultats et ne convient pas à l'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité toutes causes
Délai: De l'inscription à la visite de suivi de 5 ans et 10 ans.
Recueillir des informations sur la mortalité toutes causes confondues des patients par le biais des dossiers médicaux de l'hôpital, des suivis téléphoniques, des suivis ambulatoires, etc., afin d'évaluer les effets combinés et les mécanismes sous-jacents de la sarcopénie, des maladies métaboliques et du vieillissement sur la mortalité toutes causes.
De l'inscription à la visite de suivi de 5 ans et 10 ans.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité spécifique
Délai: À 5 et 10 ans à partir de la visite de base.
Recueillir des informations sur la mortalité spécifique aux patients par le biais de dossiers médicaux hospitaliers, de suivi téléphoniques, de suivi ambulatoires, etc., afin d'évaluer les effets combinés et les mécanismes sous-jacents de la sarcopénie, des maladies métaboliques et du vieillissement sur la mortalité spécifique à la cause. Exploration approfondie du rôle de la sarcopénie, des maladies métaboliques et du vieillissement dans les résultats graves de la mortalité causés par diverses maladies.
À 5 et 10 ans à partir de la visite de base.
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs
Délai: À 5 et 10 ans à partir de la visite de base.
Grâce aux dossiers médicaux de l'hôpital, aux suivis téléphoniques, aux suivis ambulatoires, nous collecterons des informations détaillées sur la survenue de nouveaux événements cardiovasculaires indésirables majeurs (mort cardiovasculaire, infarctus du myocarde, AVC) dans les sujets de l'étude pendant la période de suivi. L'objectif est d'analyser l'impact, les mécanismes et les interactions de la sarcopénie, des maladies métaboliques et du vieillissement sur l'occurrence et le développement de ces événements indésirables.
À 5 et 10 ans à partir de la visite de base.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2040

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2040

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Première publication (Estimé)

3 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les candidats doivent soumettre un plan de recherche spécifique à l'initiateur de recherche et s'appliquer pour partager les données par la suite.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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