Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sarcopenie, metabole ziekten en geïntegreerde verouderingslange evaluatie (glimlach)

25 september 2025 bijgewerkt door: RenJi Hospital
Deze studie heeft als doel een ambistspectief cohortplatform op te zetten dat is gericht op de pathologische as van "sarcopenie-metabolische aandoeningen-verage-progressie", het integreren van multimodale gegevens, waaronder demografische kenmerken, levensstijlfactoren, klinische fenotypes, laboratoriumtests, medische beeldvorming en biospecimen. Namelijk 'sarcopenie, metabole ziekten en geïntegreerde verouderingslongitudinale evaluatie (smile)'.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sarcopenie is een leeftijdsgebonden syndroom dat wordt gekenmerkt door progressieve achteruitgang van skeletspiermassa, kracht en functie. Traditioneel beschouwd als een gevolg van veroudering, belemmert het niet alleen fysieke mobiliteit, voedingsstatus en activiteiten van het dagelijks leven, maar verhoogt het ook aanzienlijk het risico op vallen, kwetsbaarheid, handicap en daaropvolgende ziekenhuisopname. Bovendien wordt sarcopenie geassocieerd met langdurige verblijf in het ziekenhuis, verhoogde postoperatieve complicaties en zelfs voortijdige mortaliteit, het opleggen van substantiële economische en gezondheidszorgdrukken aan patiënten, gezinnen en de samenleving.

Recente studies hebben een complex samenspel aangetoond tussen sarcopenie en metabole stoornissen (bijv. Diabetes, dyslipidemie en obesitas), die het verouderingsproces collectief versnellen en de risico's van cardiovasculaire gebeurtenissen, cardiovasculaire mortaliteit en mortaliteit van alle kissen verhogen. Daarom is vroege identificatie van veranderingen in spiermassa en -functie, samen met preventieve maatregelen tegen sarcopenie, cruciaal voor het verminderen van langdurige ziekterisico's. Strategieën voor vroege detectie van spierverouderingsprogressie en risicopopulaties moeten echter verder worden opgehelderd.

Deze studie heeft als doel een ambistspectief cohortplatform op te zetten dat is gericht op de pathologische as van "sarcopenie-metabolische aandoeningen-verage-progressie", het integreren van multimodale gegevens, waaronder demografische kenmerken, levensstijlfactoren, klinische fenotypes, laboratoriumtests, medische beeldvorming en biospecimen. Namelijk 'sarcopenie, metabole ziekten en geïntegreerde verouderingslongitudinale evaluatie (smile)'. Door retrospectieve en potentiële cohortanalyses te combineren, zullen we longitudinaal individuele gezondheidsgegevens volgen en diepgaande verkenning uitvoeren van interactiemechanismen. De doelstellingen zijn om het dynamische samenspel tussen sarcopenie en metabole ziekten bij veroudering te ontrafelen. Beoordeel hun impact op middellange tot lange termijn op cardiovasculaire gebeurtenissen en sterfte door alle oorzaken en ontwikkel nieuwe strategieën voor vroege identificatie en risicostratificatie.

De bevindingen bieden een robuuste theoretische basis en belangrijke technologische ondersteuning voor precisie -interventies in sarcopenie, het vertragen van functionele achteruitgang en het optimaliseren van gezondheidsbeheer in verouderende populaties. Deze studie houdt significante implicaties voor het aanpakken van chronische ziekteverzekeringen die worden verergerd door de bevolkingveroudering en het verlichten van bijbehorende sociaaleconomische lasten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: 融 黄, Ph.D
  • Telefoonnummer: +862168383816
  • E-mail: 11084@renji.com

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Werving
        • Department of Geriatrics, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die de Geriatrics Department of Renji Hospital bezoeken, aangesloten bij Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, die 18 jaar en ouder waren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen van 18 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  1. Werkt niet mee aan het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier;
  2. Bezit geen wettelijke capaciteit;
  3. In een staat van verlies van bewustzijn;
  4. Lijden aan ernstige psychische aandoeningen, niet in staat om normaal te communiceren;
  5. De onderzoeker is van mening dat het onderwerp een ziekte heeft die de beoordeling van de resultaten beïnvloedt en niet geschikt is voor inclusie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het vervolgbezoek van 5 jaar en 10 jaar.
Verzamel informatie over mortaliteit door alle oorzaken van patiënten via medische gegevens van het ziekenhuis, telefonische follow-ups, poliklinische follow-ups, enz., Om de gecombineerde effecten en onderliggende mechanismen van sarcopenie, metabole ziekten en veroudering van mortaliteit door alle oorzaken te beoordelen.
Van inschrijving tot het vervolgbezoek van 5 jaar en 10 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
oorzaakspecifieke sterfte
Tijdsspanne: Op 5 en 10 jaar vanaf het basisbezoek.
Verzamel informatie over oorzaakspecifieke mortaliteit van patiënten via medische gegevens van het ziekenhuis, telefoonfollow-ups, poliklinische follow-ups, enz., Om de gecombineerde effecten en onderliggende mechanismen van sarcopenie, metabole ziekten en veroudering van oorzaakspecifieke sterfte te beoordelen. Diepgaande verkenning van de rol van sarcopenie, metabole ziekten en veroudering in de ernstige resultaten van sterfte veroorzaakt door verschillende ziekten.
Op 5 en 10 jaar vanaf het basisbezoek.
Grote nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: Op 5 en 10 jaar vanaf het basisbezoek.
Via medische dossiers in het ziekenhuis, telefonische follow-ups, poliklinische follow-ups, zullen we gedetailleerde informatie verzamelen over het optreden van nieuwe grote ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen (cardiovasculaire dood, myocardinfarct, beroerte) in de onderzoeksonderwerpen tijdens de follow-up periode. Het doel is om de impact, mechanismen en interacties van sarcopenie, metabole ziekten en veroudering te analyseren over het optreden en de ontwikkeling van deze bijwerkingen.
Op 5 en 10 jaar vanaf het basisbezoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2040

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

3 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Aanvragers moeten een specifiek onderzoeksplan indienen bij de onderzoeksinitiator en een aanvraag indienen om de gegevens daarna te delen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren