Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenia, aineenvaihdunnan sairaudet ja integroitu ikääntyvä pitkittäisarviointi (hymy)

torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: RenJi Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on perustaa ammattikohtainen kohorttialusta, joka keskittyy "sarkopenia-metabolisten häiriöiden estämisen etenemisen" patologiseen akseliin, integroimalla multimodaaliset tiedot, mukaan lukien demografiset ominaisuudet, elämäntapatekijät, kliiniset fenotyypit, laboratoriokokeet, lääketieteelliset kuvantamisen ja biospekyylit. Nimittäin 'sarkopenia, aineenvaihdunnan sairaudet ja integroitu ikääntyvä pitkittäisarviointi (hymy).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarkopenia on ikään liittyvä oireyhtymä, jolle on ominaista progressiivinen luuston lihasmassan, voiman ja toiminnan lasku. Ikääntymisen seurauksena perinteisesti se ei vain heikennä fyysistä liikkuvuutta, ravitsemustilaa ja päivittäisen elämän toimintaa, vaan lisää myös merkittävästi putoamisten, haurauden, vammaisuuden ja myöhemmän sairaalahoitoa. Lisäksi sarkopeniaan liittyy pitkittyneitä sairaalahoidoja, kohonneita leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita ja jopa ennenaikaisia ​​kuolleisuutta, mikä asettaa huomattavia taloudellisia ja terveydenhuollon taakkoja potilaille, perheille ja yhteiskunnalle.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat paljastaneet monimutkaisen vuorovaikutuksen sarkopenian ja aineenvaihduntahäiriöiden (esim. Diabeteksen, dyslipidemian ja liikalihavuuden) välillä, jotka kiihdyttävät ikääntymisprosessia yhdessä ja nostavat sydän- ja verisuonitapahtumien, sydän- ja verisuonikuolleisuuden ja kaikkien syiden kuolleisuuden riskit. Siksi lihasmassan ja toiminnan muutosten varhainen tunnistaminen sekä ennaltaehkäisevien sarkopeniaa vastaan ​​olevien toimenpiteiden kanssa on ratkaisevan tärkeää pitkäaikaisten sairausriskien lieventämiseksi. Lihasten ikääntymisen etenemisen ja riskialttiiden populaatioiden varhaisen havaitsemisen strategioita on kuitenkin edelleen selvitettävä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on perustaa ammattikohtainen kohorttialusta, joka keskittyy "sarkopenia-metabolisten häiriöiden estämisen etenemisen" patologiseen akseliin, integroimalla multimodaaliset tiedot, mukaan lukien demografiset ominaisuudet, elämäntapatekijät, kliiniset fenotyypit, laboratoriokokeet, lääketieteelliset kuvantamisen ja biospekyylit. Nimittäin 'sarkopenia, aineenvaihdunnan sairaudet ja integroitu ikääntyvä pitkittäisarviointi (hymy). Yhdistämällä retrospektiiviset ja mahdolliset kohortianalyysit seuraamme pitkittäisesti yksittäisiä terveystietoja ja suoritamme syvällisen tutkimuksen vuorovaikutusmekanismeja. Tavoitteena on selvittää sarkopenian ja aineenvaihduntatautien välinen dynaaminen vuorovaikutus ikääntymisessä. Arvioi niiden keskimäärin pitkän aikavälin vaikutukset sydän- ja verisuonitapahtumiin ja kaikesta syystä kuolleisuuteen ja kehitä uusia strategioita varhaisen tunnistamisen ja riskien stratifioinnin suhteen.

Havainnot tarjoavat vankan teoreettisen perustan ja keskeisen teknisen tuen sarkopenian tarkkuustoimenpiteille, viivästymällä toiminnallista laskua ja optimoivat terveydenhuollon ikääntymisväestössä. Tällä tutkimuksella on merkittäviä vaikutuksia kroonisten sairauksien riskien torjumiseen, joita väestön ikääntyminen pahenee ja lievittää siihen liittyviä sosioekonomisia taakkaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: 融 黄, Ph.D
  • Puhelinnumero: +862168383816
  • Sähköposti: 11084@renji.com

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Department of Geriatrics, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rong Huang, Ph.D
          • Puhelinnumero: +862168383816
          • Sähköposti: 11084@renji.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat vierailevat Renjin sairaalan geriatrian osastolla, joka on sidoksissa Shanghai Jiao Tongin yliopiston lääketieteelliseen korkeakouluun, jotka olivat vähintään 18 -vuotiaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18 -vuotiaat ja vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei tee yhteistyötä tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisessa;
  2. Ei ole oikeudellista kapasiteettia;
  3. Tietoisuuden menetyksen tilassa;
  4. Kärsimys vakavasta mielisairaudesta, joka ei pysty kommunikoimaan normaalisti;
  5. Tutkija uskoo, että koehenkilöllä on sairaus, joka vaikuttaa tulosten arviointiin ja että se ei sovellu sisällyttämistä varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 5-vuotiseen ja 10-vuotiseen seurantavierailuun.
Kerää tietoa potilaiden kaikesta syistä sairaalahoitokertomuksen, puhelinseurannan, avohoidon seurannan jne. Kautta, jotta voidaan arvioida sarkopenian, aineenvaihdunnan sairauksien ja ikääntymisen taustalla olevia mekanismeja kaikista syistä.
Ilmoittautumisesta 5-vuotiseen ja 10-vuotiseen seurantavierailuun.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syykohtainen kuolleisuus
Aikaikkuna: 5- ja 10 vuoden kuluttua lähtövierailusta.
Kerää tietoa potilaiden syy-erityisestä kuolleisuudesta sairaalahoitotietojen, puhelinseurannan, avohoidon seurannan jne. Avulla, jotta voidaan arvioida sarkopenian, aineenvaihduntatautien ja ikääntymisen taustalla olevia mekanismeja syykohtaiseen kuolleisuuteen. Sarkopenian, aineenvaihdunnan sairauksien ja ikääntymisen roolin syvällinen etsiminen erilaisten sairauksien aiheuttamien kuolleisuuden vakavissa tuloksissa.
5- ja 10 vuoden kuluttua lähtövierailusta.
Suurimmat haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 5- ja 10 vuoden kuluttua lähtövierailusta.
Sairaalan, puhelinseurannan, avohoidon seurannan kautta keräämme yksityiskohtaisia ​​tietoja uusien suurten haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (sydän- ja verisuonikuolemien, sydäninfarktin, aivohalvauksen) esiintymisestä seurantajakson aikana. Tavoitteena on analysoida sarkopenian, aineenvaihdunnan sairauksien ja ikääntymisen vaikutuksia näiden haittatapahtumien esiintymiseen ja kehittämiseen.
5- ja 10 vuoden kuluttua lähtövierailusta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Hakijoiden on toimitettava erityinen tutkimussuunnitelma tutkimuslaitokselle ja sovellettava tietojen jakamiseen sen jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa